G. Podąj wzór Fischera enancjomeru 2-broroo-3-chIorobutanu. Określ jego konfigurację absolutną (R.S). liezt*n^lotówoSdwwdou. 1HNJ«. y uf<Ulc!t iHUMRfefcU? 3
* -C-C-C-c^H
i 1 »' »
* * 0. «
tH-j, *'•
IW
2. Napisz reakcję:
a) cykloaddycji Dielsa-Aldera
b) addycja nukleofilowa do grupy karbonylowej
*IVN»t *^--0^
c) kondensacja aldolowa
dublet’
burifcwtet
turvvdct
C«
♦° WaO*^ H -cił-C^-CHC? -1 • - ~ w t> .
& 'V 0«
d) substytucja elektro fi Iowa w układzie aromatycznym 'SOjH
3. Profile energetyczne Snl i Sn2, określ t uzasadnij konsekwencje stereochemiczne obu reakcji.
$M.l ■ Łovj«Xu^uq i« oAott/ U W ^ M * «#o^ i
UAWKSjO kjO^iOuAtltj
łuaidJLt i
<n^v<AłA;p>odouJUfc*~ j ó»li^U O P'VLIA*)*X^
__ tW^StłUWOCri __------„
4. Podaj wzory głównych produktów mononitrowania: toluenu, chlorobenzonu, kw. Benzoesowego i i /
J 1
to*i>obti^'ov\
fo^c i i^e
sk*.
naftalenu. Określ względną reaktywność tych związków w r-cji nitrowania
,VlO* ^
cAo vWw
p»w *>0*
(tlA^U^tOT
3. Przedstaw mechanizm alkalicznej i katalizowanej kwasem hydrolizy octanu etylu
<«’ c- <■*,-<£,] \0*[(*>-i - o*; - cvŁ - jr„* 1 ^ C, Mj 0H
r .» -óh 1 **' vŁ<* J
łh>-c-ohJ^cm}-c‘4 a'
6. Podaj po dwie ogólne metody syntezy: a) kw karboksylowych
, iCtfiOW JbilłSLj, R'LOOl-1
2.