101254

1. Podaj wzór przestrzenny i Fischera aldehydu D-glicerynowego.Określ jego konfigurację absolutną (R.S). Podaj liczbę multipletowości w widmie 1H NMR.

2. Napisz r-cje

a) addycji elektrofiłowej do alkenu

b)    kondensacji estrowej Claisena

c) cykloaddycji Dielsa-Aldera

d) dowolne przgrupowanie

3.    Mechanizm reakcji El i E2. Określ i uzasadnij konsekwencje stereochemiczne obu r-cji.

4.    Podaj wzory głównych produktów mononitrowania: fenolu,bromobenzenu,benzaldehydu i naftolu. Określ względną reaktywność tych związków w r-cji nitrowania.

5.    Przedstaw mechanizm alkalicznej i katalizowanej kwasem hydrolizy octanu etylu

6.    podaj trzy r-cje wykorzystujące chlorek benzodiazoniowy (PhN2CI) do otrzymania innych pochodnych benzenu.

7.    Podaj elektronowe (teoretyczne) i eksperymentalne kryteria aromatyczności.

1.    Podaj wzór Fischera enancjomeru 2-bromo-3-chlorobutanu. Określ jego konfigurację absolutną (R,S). Określ liczbę multipletowość w widmie 1H NMR.

2.    Napisz reakcję:

a)    cykloaddycji Dielsa-Aldera

b)    addycja nukleofilowa do grupy karbonylowej

c)    kondensacja aldolowa

d)    substytucja elektrofilowa w układzie aromatycznym

3. Profile energetyczne Snl i Sn2, określ i uzasadnij konsekwencje stereochemiczne obu reakcji.

4.    Podaj wzory głównych produktów mononitrowania: toluenu, chlorobenzenu, kw. Benzoesowego i naftalenu. Określ względną reaktywność tych związków w r-cji nitrowania

5.    Przedstaw mechanizm alkalicznej i katalizowanej kwasem hydrolizy octanu etylu

6.    Podaj po dwie ogólne metody syntezy:

a)    kw karboksylowych

b) amin pierwszorzędowych

7.    Wymień (wzór nazwa) po jednym związku heteroaromatycznym z gr n- nadmiarowy (5 członowe) i 11- deficytowy (6 członowe). Podaj przykłady reakcji typowych dla reaktywności każdej z grup.

Inne:

Ja zanalazlam jeszcze jakieś stare zadania od skrazewskiego:

1.    Otwarcie pierścienia tlenku styrenu (wg. środowiska OH i H)

2.    Reakcje przykładowe: michaela, przegrupowanie dowolne, addycja nukleofilowa do gr. karbonylowej, kondensacje aldolowa i claisena

3.    Wzory: eter fenylowo-t-butylowy, para chlorobenzaldehyd, acetofenon, witaminka C (a nie aspiryna - pomyłka), nitroetan, dinitrofenyloanilina, bezwodnik octowy, N,N-dimetyloacetoamid, tiofen

4.    Synteza: kw. karb, amin 2 rz, eterów, aldehyd

5.    mechanizm hydrolizy octanu etylu.

6.    4 reakcje C6H5N2+CI- do pochodnych

7.    d-ryboza i alfa coś tam czy jest enancjomerem.

8.    związki siarki i fosforu