8. Współczynnik podziału korćmy między eter i wodę wynosi 7 2. 50cm' roztworu wodnego zawierającego 0.3g kofeiny poddano wytrząsaniu / porcją 20 cm’ eteru etylowego Ile kofeiny pozostanie w roztworze
A. 0.00757 g
B. 0.97655g
C. 0.07575 g
D. 0.09575 g
E. 0.15575 g
9 W ktOrą stronę przesunie się równowaga reakcji CO,,, + HjOd) ” CO},-,, + H,|) AH <0. gdy
I zwiększymy ci inienie. II obniżymy temperaturę, III zmmęiszymy stężenie wodoru
A. I - nie zmieni się, II-wprawo. III-w prawo
B. I - w prawo; II- w lewo; III - w prawo
C. I-nie zmieni się; II-w prawo; III - w lewo
D. I-nie zmieni się; II-w lewo. III-w prawo
10 Obliczyć standardowa entalpię i energię reakcji spalania toluenu w iedząc, ze standardowa entalpia tworzenia tego związku wynosi 12 4 kJ mol AIUC0ft.,)=-395 5 kl mol. AH.JH.O ,i«-285 8 kJ mol; AHn,(C*HjCHJ<,|)-i2.4 kJ/mol.
A. AH=-39l0,lkJ. AU*-5605,lkJ
B. AH--29IO,lkJ, AU«-3905,!kJ
C. AH--3910.IkJ, AU--4905.1kJ
D. AH--3910,1 kJ, AU--3905.IKJ
11 Ogniwo stężeniowe składa się z dwóch elektrod srebrowych zanurzonych jcdru(A) w roztworze azotanu(V) srebra o stę2cniu 0.1 mol/dm1, a druga(B) w roztworze ozotanu(V) srebra o stężeniu 0,001 mol dm‘ Obliczyć potencjał tych elektrod i SEM tak zbudowanego ogniwa Potencjał standardowy elektrody srebrowej wynosi 0.799V (temp. 25*C)
A -0,203V
B. +0,118V C +0,203V D -0.118V
12. Substancja A jest ekstrahow ana toluenem z roztworu wodnego o stężeniu c,=IM Współczynnik podziału tego związku między toluen i wodę wynosi k >1.5. Ile nalcZy uZyć toluenu, aby zmniejszyć stężenie substancji A w roztworze wodnym do Cj-OJ M, jeżeli objętość roztworu poddawanego ekstrakcji wywni 10 drn’?
A. 6.777dm’
B. 6.666dmł C 7.666dm'
D. 5.55541X1'
13. Na zmiareczkowanic 25ml roztworu NajCA o stężeniu 0.0500 mol/1 zu/yto 18.90 ml roztworu KMnO* Jakie jest stężenie molowe Cuhoi?
A. 0,0132 mol/1
B. 0.0334 mol/1
C. 0.0264 mol/1
D. 0,0367 mol/1
14. Próbkę kwasu siarkowego o masie 392,3mg rozpuszczono w wodzie i miareczkowano roztworem 0.2 mol/| NaOH, zużywając 41,80 ml tego roztworu Obliczyć, ile procent SOt zawierał kwas siarkowy
A. 82,30%
B. 85,30%
C. 65,30%
D. 44,10%
15 Molowe ciepło parowania SO: w temp. 293K wynosi 24.9KJ/rnol. Obliczyć Q. W. AU dla przemiany,
podczas której lOOg SOj odparowuje w tej leinpcnttur/c pod ciśnieniem 10* Pa.
A. W=-3420J, Q-38.9* I0\ AU«35,5kJ
B W-3420J. Q-39.9* 10*. AU-35.5U
C W*-442QJ, 0=38.9* 10*. AU-35.5U
D. W--3420J. Q“38.9*IO\ AU“37.5kJ