pokrewne odpowiadające za ten proces są znanymi czynnikami indukującymi bądź hamującymi apoptozę (zależność od ich stężenia, typu komórki) [149, 222].
Antyapoptotycznego działania tych związków upatruje się we wspomnianej ni-trozylacji cysteiny kaspaz, która efektywnie hamuje ich katalityczną funkcję,
Tabela 23.2. Substraty kaspaz (kompilacja danych wg [32, 85, 125, 263, 265])
Substrat |
kaspaza(y) |
Białka cyto- i nukleoszkieletu Aktyna |
3 |
Fodryna |
3 |
Gas 2 Gclsolina |
3 |
P-katcnina |
3 |
Keratyna 18 i 19 |
3. 6,7 |
Plakoglobina |
3 |
p-2 spektryna |
3 |
Tau |
3 |
Laminy |
6. 9(?) |
LBR (receptor lam i nów) LAP2a (polipeptyd zasocjowany z laminami) Nukleoporyna 153 i 270 NUMA (ang. nuclear-mitotic apparatus protein) |
3,6 |
Ran GAPI (ang. Ran GTP-ase-ac//vating protein 1) SAF-A (ang. scąffold a.ttachment factor A) SATBI (ang. specific AT-rich seąuence binding protein 1) Białka związane z metabolizmem kwasów nukleinowych/naprawą DNA Acinus |
3 |
Cl i C2 hnRNP |
3 |
DNA-PK (ang. DSA-dependent protein kinase) |
3 |
elF-2a |
3 |
DFF45 (ang. DNA fragmentation factor 45) |
3 |
MCM3 (czynnik replikacji) PARP (ang. poły [ADP-r i boseJpolymerase) |
3, 7,9 |
RFC 140 (białko C kompleksu rcplikacyjncgo) |
3 |
Topoizomeraza 1 |
3 |
U-l 70 kDa UI-snRNP |
3 |
Białka pro- i antvapoptotvczne Bcl-2 Bcl-XL |
1,3 |
Bid |
8 |
cmi A (ang. cytokine r esponse m odifier A) FL1P (ang. FLICE inhibitory protein) |
3,8, 10 |
IAP (ang. inhibitory tpoptosis protein) p35 prokaspazy Regulatory cyklu komórkowego cdc27 |
3 |
Cyklina A MDM2 |
3. 6,7 |
p21(wafl) |
3, 7 |
p27(kipl) |
3,7 |
Białko Rb |
3 |
Kinaza tyrozynowa Weel |
3, 7,8 |