Dod

Dodatek III: Główne cytokiny

cytokina IL-To IL-1 p	źródło w układzie immunologicznym makrofagi, LGL, limfocyty B	inne komórki śródbłonek, fibroblasty, astrocyty, itd.	komórkf docelowe zasadnicze efekty działania limfocyty T, limfocyty B, aktywacja limfocyta, stymulacja makrofagi, śródbłonek, makrofagów, zwiększenie adhezji komórki tkankowe leukocytów do komórek śródbłonka, indukcja gorączki, białek ostrej fazy.
IL-2	limfocyty T		limfocyty T	proliferacja i różnicowanie aktywacja limfocytów cytotoksycznych i makrofagów
IL-3	limfocyty T		komórki macierzyste	czynnik stymulujący tworzenie kolonii licznych linii komórek
IL-4	limfocyty T		limfocyty B, limfocyty T	czynnik wzrostu limfocyty B, selekcja izotypów, IgE, IgG 1
IL-5	limfocyty T		limfocyty B,	wzrost i różnicowanie limfocytów B , selekcja IgA
IL-6	limfocyty T limfocyty B, makrofagi	fibroblasty	limfocyty B, hepatocyty	różnicowanie limfocytów B, indukuje białka ostrej fazy
IL-7		komórki zrębu szpiku kostnego	komórki pre-B, limfocyty T	proliferacja komórek B, i komórek T
IL-8	monocyty		neutrofile, bazofile	chemotaksja
IL-10	limfocyty T		komórki Th1	hamowanie syntezy cytokin
IL-12	monocyty		limfocyty T	indukcja komórek Th1
IL-13	aktywowane limfocyty T		monocyty, limfocyty B	adhezja blokuje produkcję IL -12, proliferacja
IL-15	monocyty	nabłonki, mięśnie	limfocyty T, aktywowane limfocyty B	proliferacja
TNFa	makrofagi, limfocyty, komórki tuczne		makrofagi, granulocyty, komórki tkankowe	aktywacja makrofagów, granulocytów i komórek cytotoksycznych, zwiększenie adhezji leukocytów do komórek
TNF (ł(LT)	limfocyty T			śródbłonka, kacheksja, indukcja gorączki, indukcja białek ostrej fazy, stymulacja angiogenezy, zwiększona produkcia MHC klasv I
IFNa	leukocyty	nabłonki, fibroblasty	komórki tkankowe	indukcja MHC klasy I. działanie przeciw-
IFNp				wirusowe, stymulacja komórek NK
IFNy	limfocyty T, komórki NK	nabłonki, fibroblasty	leukocyty, komórki tkankowe, komórki Th2	nabłonki, indukcja MHC klasy 1 i fibroblasty II, aktywacja makrofagów, wzrost adhezji limfocytów do komórek śródbłonka, zmniejszenie syntezy cytokin
M -CSF	monocyty	śródbłonek, fibroblasty		proliferacja prekursorów makrofagów
G -CSF	makrofagi	fibroblasty	komórki macierzyste	stymuluje podziały i różnicowanie
GM -CSF	limfocyty T, makrofagi	śródbłonek, fibroblasty		proliferacja granulocytów, prekursorów i aktywatorów makrofagów
MIF	limfocyty T		makrofagi	inhibicja migracji

Cytokiny tej listy zostały zidentyfikowane jako różne cząsteczki przez cytokin działa we współdziałaniu z innymi cytokinami powodując efekty klonowanie genomu. Zauważ, że w tej tabeli ujęte zostały tylko    biologiczne in vivo.

najważniejsze źródła, komórki docelowe i efekty działania. Większość