Dod

Dod



Dodatek III: Główne cytokiny

cytokina

IL-To IL-1 p

źródło w układzie immunologicznym

makrofagi, LGL, limfocyty B

inne

komórki

śródbłonek, fibroblasty, astrocyty, itd.

komórkf docelowe zasadnicze efekty działania

limfocyty T, limfocyty B, aktywacja limfocyta, stymulacja makrofagi, śródbłonek, makrofagów, zwiększenie adhezji komórki tkankowe leukocytów do komórek śródbłonka,

indukcja gorączki, białek ostrej fazy.

IL-2

limfocyty T

limfocyty T

proliferacja i różnicowanie aktywacja limfocytów cytotoksycznych i makrofagów

IL-3

limfocyty T

komórki macierzyste

czynnik stymulujący tworzenie kolonii licznych linii komórek

IL-4

limfocyty T

limfocyty B, limfocyty T

czynnik wzrostu limfocyty B, selekcja izotypów, IgE, IgG 1

IL-5

limfocyty T

limfocyty B,

wzrost i różnicowanie limfocytów B , selekcja IgA

IL-6

limfocyty T

limfocyty B, makrofagi

fibroblasty

limfocyty B, hepatocyty

różnicowanie limfocytów B, indukuje białka ostrej fazy

IL-7

komórki zrębu szpiku kostnego

komórki pre-B, limfocyty T

proliferacja komórek B, i komórek T

IL-8

monocyty

neutrofile, bazofile

chemotaksja

IL-10

limfocyty T

komórki Th1

hamowanie syntezy cytokin

IL-12

monocyty

limfocyty T

indukcja komórek Th1

IL-13

aktywowane limfocyty T

monocyty, limfocyty B

adhezja blokuje produkcję IL -12, proliferacja

IL-15

monocyty

nabłonki, mięśnie

limfocyty T, aktywowane limfocyty B

proliferacja

TNFa

makrofagi, limfocyty, komórki tuczne

makrofagi, granulocyty, komórki tkankowe

aktywacja makrofagów, granulocytów i komórek cytotoksycznych, zwiększenie adhezji leukocytów do komórek

TNF (ł(LT)

limfocyty T

śródbłonka, kacheksja, indukcja gorączki, indukcja białek ostrej fazy, stymulacja angiogenezy, zwiększona produkcia MHC klasv I

IFNa

leukocyty

nabłonki, fibroblasty

komórki tkankowe

indukcja MHC klasy I. działanie przeciw-

IFNp

wirusowe, stymulacja komórek NK

IFNy

limfocyty T, komórki NK

nabłonki,

fibroblasty

leukocyty, komórki tkankowe, komórki Th2

nabłonki, indukcja MHC klasy 1 i fibroblasty II, aktywacja makrofagów, wzrost adhezji limfocytów do komórek śródbłonka, zmniejszenie syntezy cytokin

M -CSF

monocyty

śródbłonek, fibroblasty

proliferacja prekursorów makrofagów

G -CSF

makrofagi

fibroblasty

komórki macierzyste

stymuluje podziały i różnicowanie

GM -CSF

limfocyty T, makrofagi

śródbłonek,

fibroblasty

proliferacja granulocytów, prekursorów i aktywatorów makrofagów

MIF

limfocyty T

makrofagi

inhibicja migracji

Cytokiny tej listy zostały zidentyfikowane jako różne cząsteczki przez cytokin działa we współdziałaniu z innymi cytokinami powodując efekty klonowanie genomu. Zauważ, że w tej tabeli ujęte zostały tylko    biologiczne in vivo.

najważniejsze źródła, komórki docelowe i efekty działania. Większość


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Dod Dodatek III: Główne cytokiny cytokina IL-To IL-1 p źródło w układzie
DSC02175 (2) IL-ip i TNF-a: główne cytokiny pioupilnt wRZS Synovial membrano Capsule Pannu s HV®h en
Imm01 .6 Wprowadzenie do układu odpornościowego Cytokiny są to różnorodne cząsteczki, które przenos
Cytokine patterns in leprosy lesions IL-2 IFN-y TNF-(i Th1 cytokines IL-4 Th2
iH łff ■ i1 to ^ Vm i V» MM ■]m    III® klteLl 6«lj<v
DSC00714 (6) superantygen • Działa na limfocyty T pomocnicze, stymuluje je do uwalniania cytokin IL-
Immunoterapia nieswoista nowotworów - terapia cytokinami• IL-2 Czerniak, rak nerki W leczeniu
DSC00377 m tneó 1 HWW W. Podgórna 2223 III Pnfe*«22/23 Ił Gab II Godz 800 .Gab. tO godz SM Gab
28 Tomasz Czernecki, Zdzisław Targoński Pod wpływem cytokin IL-4 i IL-13 oraz interakcji cząsteczek
img007 Cele i główne cechy literatury *    Poezja to spontaniczna ekspresja uczuć ■

więcej podobnych podstron