img089 (3)

TecnniK farmaceutyczny

KLUCZ OCENIANIA PRACY EGZAMINACYJNEJ    Kod egzaminatora

egzamin próbny - grudzień 2006

>. OJ U jZ |s = = 11 Bi M-yj OJ	Kryteria oceniania		o « 7 J3 J= N U- = !■= f o i S S i 1! 3 a 2 ^s!
1.	,Tytu! pracyegzaminacyjnejizawieraisformułowania:		3
	1	1 odnoszące się do opracowania projektu wykonania leku recepturowego	1	"75
	2	1 dotyczące opisu wykonania leku receoturoweao	2	tT
.11.	Założenia daopracowaniaiprojektuizawierają^nastąpujace informacje:;; T: ;• , -		12	"o"
	3	lek w postaci mieszanki	2	r?
	4	lek przeznaczony jest dla dziecka w wieku 5 lat	1	7
	5	dawkowanie: 2 X dziennie łyżka stołowa	1	A
	3	chlorowodorek efedryny należy do wykazu B (suostanal silnie działających)	2
	7	wyjaśnienie skrótów: przynajmniej aa. ad, O.S.	2	(T
	a	stwierdzenie niezgodności pozornej lub braku niezgodności	2
	9	obliczenie ilości wody potrzebnej do sporządzenia leku: 69.83 g	2	77
nr	ODllczenle-lsprawdzeniB.;IIóść|: substancji sllnłe"dżłaiającej. ~ - * '-7* -1- .		12 - 5=	A O
	10	poprawne obficzenie dawki maksymalnej jednorazowej dla dziecka 5 letniego na podstawie danych z FP -dopuszczalne jest obliczenie zarówno wg wzoru Younga jak i Growłinga	2
	11	poprawne obliczanie dawki maksymalnej dobowej dla dziecka 5 letniego na podstawie danych z FP -dopuszczalne jest obliczenie zarówno wg wzoru Younga jak i Growłinga	2	■Ł
	12	obliczenie masy łyżki mieszanki	2	fj
	13	obliczenie dawki chlorowodorku efedryny w łyżce mieszanki	2	-Fi
	14	jporównanie dawek maksymalnych dla dziecka z dawką jednorazową w łyżce leku i dawka dobową	2	i
	15	^rwyprowaazenie poprawnych merytorycznie wniośkcw	2
	OkreślanieWI;.fizykochemicznych składników laku ł działania fanfókofogićzńego leku"gotowego. ^:.^i;'		18“ i			Tm	■•':-rtż'.l:
	a) określanie własności fizykochemicznych, poszczególnych składników leku na podstawie FR Vl^:(inne. niż w kluczu określenia- należy uznać; jeżeli- są-poprawne merytorycznie)
	16	chlorowodorek afedrvny: substancja biała, krystaliczna, dDbrze rozpuszczalna w wodzie	2	TT
	17	sulfaguajakol: substancja biała, drobnokrystaliczna. o charakterystycznym zapachu, dobrze rozpuszczalna w wadzie	2	O
	18	krople anyżowe: bezbarwna, klarowna ciecz o charakterystycznym zapachu anyżu	2	o
	19	benzoesan sodu: biały proszek dobrze rozpuszczalny w wadzie	2	TT
	ZQ	salicylan sodu: krystaliczny,'blaty proszek, dobrze rozpuszczalny w wadzie i dość dobrze w etanolu	2	TT
	21	syrop tymiankowy: gęsta ciecz barwy brunatnej o charakterystycznym zapachu.	2	O
	b) określanie ogólnego działania leku (inny niż w kluczu zapis jest dopuszczalny, jeżeli jest poprawny merytorycznie i opisuje rzeczywiste działanie leku)			•: '
	22	silne działanie wykrztuśne	1						I-
	23	działanie rozkurczowe mięsni gładkich układu oddechowego	1	Ą					i
	24	zwiększanie wydzielenia w układzie oddechowym	1	A					i i
	25	działanie odkażające układ oddechowy	1	n			i		i. i
V. . | Opis brać związanych z wykonaniem leku f wykaz niezbędnego wyposażenia.			31				!		- i l
	wykaz sprzętu ootrzebneao do wykonania leku
	25	waga proszkowa lub elektroniczna	1	V]						i
	27	zlewki min. 2	1	n						i
	28	bagietka szklana (minimum jedna)	1	o						i
	29	karta/y (podkładki) do odważania substanql leczniczych	1	Tr						1
	20	butelka z nakrętka o pojemności od 120 ml do 150 ml	1	H						1
	Opis sposobu wykonania leku
	31	przyaotewanie stanowiskapracy i substanql ootrzebnych do wykonania leku	1
	32	przygotowanie utensyliów	1	TfT
	33	wytarowanie wagAvaci	2. -.
	34	wytarowanie zlewek	2
	35	wvtarowanie karty (kart podkładek)	2	<*V
	3S	umycie rak lub założenie rękawiczek (no. lateksowych)	2	TT
	37	odważenie na karcie 0.1 -0,15 g chlorowodorku efedryny (wartość podana przez zdającego ma mieścić się w podanym przedziale)	2	TL
	38	rozpuszczenie chlorowodorku efedryny w wodzie (dopuszczalne jest rozp. substancji w syropie)	2	A;
	39	rozpuszczenie pozostałych substancji w dowolnej kolejności w wytarowanej zlewce z roztworem, do którego nie worowadzono efedryny	2	oL
	■10	dodanie odwazoneao syropu tymiankowego	2	r\
	41	dodanie kropli anyżowych	2	■ i _
	42	wymieszanie i przelanie leku do butelki lub wymieszanie leku w butelce	2
	43	opisanie gotowego laku, umieszczenie naklejki "zmieszać przed użyaem"	2	-7/
	44	posprzątanie stanowiska pracy	2	w ■
VII.	Wskazania dla pacjenta^otyczaca przechowywania leku:		5
	45 j przechowywać w zamkniętym opakowaniu		2
	46 I termin orzechowywania 7 dni		T	r?
	47 t temperatura pokojowa lub chłodne miejsce		2	Ol
:Vik;	Opis leku gotowego-przygotowanego do wydania pacjentowi.		15			i i
	odpis recepty zawiera inrdrmaga zgodne z danymi na recepcie
	48	nr leku zgodny z numerem bloczka recepturowego	2					_L		i
	49	nazwisko i wiek pacjenta	2	t )						|
	50	skiad leku receotorowego	2	Jj						i—
	51	dawkowanie	2	-44					i
	52	nazwisko lekarza	1	4 I
	53	datę wystawienia recepty	1	.Al
	naklejka zawiera informacje zgodne z danymi na recepcie, przynajmniej:
	54	nr leku zgodny z numerem bloczka recepturowego	2	o^1
	55	data sporządzenia leku	2	n
	.56	dawkowanie	1	/>				I
. VIII,r	°raca	jako całość’-	Oj				•T
	57'! onzajrzystośc i forma przedstawienia trssd w Drący egzaminacyjnej.		1	A
	53 j logika układu przedstawianych treści.		1	Ą
	59 i poprawność terminologiczna		3	4
Suma j • - -100 =' v I-’ T							i - ---1	t -T		- ■

Szkolenie kandydatów na egzaminatorów