Genetyka wykład# 111

Genetyka wykład# 111



Zalecenia dla nosicieli zmiany 3020insC w obrębie genu N002 Ł proponowane jako opcja postępowania medycznego (w/g    kliniczna nowotworów 2009", J. Lubiński (md.).,z

Zalecenia dla kobiet:

systematyczna samokontrola piersi;

badania lekarskie piersi od 20 r. ż. 1x6 miesięcy;

USG piersi od 20 r ż. 1 x rok;

mammografia od 35 r. ±. 1 x rok naprzemiennie z USG piersi;

USG dopochwowe narządu rodnego od 45 r. £. 1 x rok; kolonoskopia lub ewentualny wlew kontrastowy jelita grubego od 60 r. Z., co 5 lat lub częściej w przypadku występowania jakichkolwiek zaburzeń jelitowych; bezwzględny zakaz palenia papierosów, dieta bogata w warzywa i owoce.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Genetyka wykład# 114 TEST OPARTY O WYKRYWANIE ZMIANY A148T GENU CDKN2A(P10) Zmiana A140T w obrębia
Genetyka wykład# 115 TEST OPARTY O WYKRYWANI 1^ ZMIANY C5972T GENU BRCAW Zmiana C5972T zwiększa ryz
Genetyka wykład# 117 Zespół wysokiej genetycznej predyspozycji do nowotworów częstość 1 : 37 000 ge
Genetyka wykład# 118 42% 43% 10% 5%1, 2/I W;4. ©V OUN Siatkówka Nerki — torbiele, Nadnercza - Trzus
Genetyka wykład# 110 POZNANIEKRYTERIA KLINICZN •U członka rodziny obciążonej chorobą VHL: co najmni
Genetyka wykład# 112 NARZĄDOWYCH WYSTĘPUJĄCYCH W I
Genetyka wykład# 118 WWW Mu VHl
Genetyka wykład# 116 * Tm*o Urg* *pKi«HTitotogic shKm of proataihi concor omong curwn ot 10SdtUVG&g
Genetyka wykład# 112 Zalecenia dla nosicieli zmiany 3020tnsĆ w obrębie genu NOD2 proponowane jako o
Genetyka wykład# 113 TttOT OPARTY O WYKRYWAM* MUTACJI M7D£Ln OKNU Ni 497<M0 w obrabia g#rui N&am
Genetyka wykład# 116 TEST OPARTY O BADANIE NOSICIELSTWA MUTACJI 061G ORAZ 4153DELA GENU BRCA fU MĘŻ
Genetyka wykład# 111 BADANIE MOLKULARNE GENU • 2/3 RODZIN - MAŁE MUTACJE • 1/3 RODZIN DUŻE DELECJE
Genetyka wykład# 114 7 Jk O ■E ■LSRIiLCZjHEMANGiOBLASTOMA H;SIATKÓWKI    - - HO
Genetyka wykład# 115 każdy pacjent z hemngioblstoma oun KOSULTACJA GENETYCZNA ! RYZYKO CHOROBY VHL
Genetyka wykład# 116 Przypadek 2 - wniosek 20% przypadków VHL powstaje de novo i musi być zdiagnożo
Genetyka wykład# 112 Llnkage analyels ■ ✓ HPC1 (1q25-25), - geny RNAŚEL ✓ PCaP (1q42-43), ✓ HPC
Genetyka wykład# 113 A Sekwencjonowanie gonów RNASEL, M&R1 w rodzinach z agregacja raków p
Genetyka wykład# 117 A. Octni częstości mutacji gonu BRCA1 (C61G. 4153delA i S382lnsC) y* 1793
Genetyka wykład# 118 BRCA1 C61G, 4153dolA ✓ U nosicieli mutacji BRCA1 dominowały I   &nbs

więcej podobnych podstron