Genetyka wykład# 11 1
Zalecenia dla nosicieli zmiany 3020insC w obrębie genu N002 Ł proponowane jako opcja postępowania medycznego (w/g kliniczna nowotworów 2009", J. Lubiński (md.).,z
Zalecenia dla kobiet:
systematyczna samokontrola piersi;
badania lekarskie piersi od 20 r. ż. 1x6 miesięcy;
USG piersi od 20 r ż. 1 x rok;
mammografia od 35 r. ±. 1 x rok naprzemiennie z USG piersi;
USG dopochwowe narządu rodnego od 45 r. £. 1 x rok; kolonoskopia lub ewentualny wlew kontrastowy jelita grubego od 60 r. Z., co 5 lat lub częściej w przypadku występowania jakichkolwiek zaburzeń jelitowych; bezwzględny zakaz palenia papierosów, dieta bogata w warzywa i owoce.
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
Genetyka wykład# 11 4 TEST OPARTY O WYKRYWANIE ZMIANY A148T GENU CDKN2A(P10) Zmiana A140T w obrębiaGenetyka wykład# 11 5 TEST OPARTY O WYKRYWANI 1^ ZMIANY C5972T GENU BRCAW Zmiana C5972T zwiększa ryzGenetyka wykład# 11 7 Zespół wysokiej genetycznej predyspozycji do nowotworów częstość 1 : 37 000 geGenetyka wykład# 11 8 42% 43% 10% 5%1, 2/I W;4. ©V OUN Siatkówka Nerki — torbiele, Nadnercza - TrzusGenetyka wykład# 110 POZNANIEKRYTERIA KLINICZN •U członka rodziny obciążonej chorobą VHL: co najmniGenetyka wykład# 112 NARZĄDOWYCH WYSTĘPUJĄCYCH W IGenetyka wykład# 118 WWW Mu VHlGenetyka wykład# 116 * Tm*o Urg* *pKi«HTitotogic shKm of proataihi concor omong curwn ot 10SdtUVG&gGenetyka wykład# 11 2 Zalecenia dla nosicieli zmiany 3020tnsĆ w obrębie genu NOD2 proponowane jako oGenetyka wykład# 11 3 TttOT OPARTY O WYKRYWAM* MUTACJI M7D£Ln OKNU Ni 497<M0 w obrabia g#rui N&amGenetyka wykład# 11 6 TEST OPARTY O BADANIE NOSICIELSTWA MUTACJI 061G ORAZ 4153DELA GENU BRCA fU MĘŻGenetyka wykład# 111 BADANIE MOLKULARNE GENU • 2/3 RODZIN - MAŁE MUTACJE • 1/3 RODZIN DUŻE DELECJEGenetyka wykład# 114 7 Jk O ■E ■LSRIiLCZjHEMANGiOBLASTOMA H;SIATKÓWKI - - HOGenetyka wykład# 115 każdy pacjent z hemngioblstoma oun KOSULTACJA GENETYCZNA ! RYZYKO CHOROBY VHLGenetyka wykład# 116 Przypadek 2 - wniosek 20% przypadków VHL powstaje de novo i musi być zdiagnożoGenetyka wykład# 112 Llnkage analyels ■ ✓ HPC1 (1q25-25), - geny RNAŚEL ✓ PCaP (1q42-43), ✓ HPCGenetyka wykład# 113 A Sekwencjonowanie gonów RNASEL, M&R1 w rodzinach z agregacja raków pGenetyka wykład# 117 A. Octni częstości mutacji gonu BRCA1 (C61G. 4153delA i S382lnsC) y* 1793Genetyka wykład# 118 BRCA1 C61G, 4153dolA ✓ U nosicieli mutacji BRCA1 dominowały I &nbswięcej podobnych podstron