IMG 120511 4823

Laboratoriom Chemii Organicznej, Synteza oraniu fi-najlolowego. /-3

Wydział Chemii UMCS w Lublinie

Synteza oranżu P-naftolowego

1. Właściwości fizyczne I chemiczne oranżu p-naftolowego

t    Orani p-naftolowy; %HhNiNą@tS, MW = 350.32 g/mol; proszek lub

krystaliczna substancja stała barwy pomarańczowej. Przedstawiciel N⁼N-^^-SOjNa barwników dlazowych (zawierających w swojej cząsteczce grupę oh    chromoforową -Ń-Nf) otrzymywanych w reakcji sprzęgania

2. Wykonanie ćwiczenia

2.1.

-    Kwas sulfanllowy - ^(NHzjSOsH = 5.2 g (0.03 mola)

■    p-naftol - C10H7OH = 4.3 g (0.03 mola)

•    Bezwodny węglan sodu - Na₂COj = 1.8 g + 7 g

■    Wodorotlenek sodu - NaOH = 1.3 g

•    Stężony kwas solny - HO * 10 g (8.4 ml)

■    Azotan(III) sodu - NaN0₂ = 2.1 g

•    Chlorek sodu - NaCI - 30 g

2.2. Sprzęt

■    Kolba okrągłodenna (500 ml)

•    3 zlewki (50 ml, 250 ml, 1000 ml)

-    Cylinder miarowy (50 ml)

•    Łaźnia lodowa | Termometr

I Bagietka

■    Palnik gazowy, wąż gumowy, siatka I trójnóg

■    Zestaw do sączenia pod zmniejszonym ciśnieniem

2.3. Metoda syntezy (równanie reakcin

SOjll

SOjNa

• ■

HNOj 1 NaCI

R.1

U.2

U.4

NaNOj + HO

-1-