4300454306
10 Laboratorium chemii organicznej. Metody syntezy i analizy...
11.9. Benzologi diazyn_229
11.9.1. Metody otrzymywania_____229
11.9.2. Przepisy preparatywne - otrzymywanie llalazyn w reakcjach związków
o-fenylenodikarbonylowych z hydrazyną _ 230
Synteza luminolu z bezwodnika 3-nitroftalowego i hydrazyny___231
12. ZABEZPIECZANIE GRUP FUNKCYJNYCH__232
12.1. Sposoby zabezpieczania grup funkcyjnych_ 232
12.1.1. Zabezpieczanie grup hydroksylowych________ ___232
! 2.1.2. Zabezpieczanie grup aminowych _234
12.1.3. Zabezpieczanie grup karbonylowych w aldehydach i ketonach 235
12.1.4. Zabezpieczanie grup karboksylowych___ 236
12.2. Przepisy preparatywne_237
12.2.1. Zabezpieczanie grupy hydroksylowej - otrzymywanie ketali__237
Synteza l,2.5,6-di-0-izopropyIideno-«-D-glukofuranozy z rc-D-glukopiranozy
12.2.2. Selektywne usuwanie grupy zabezpieczającej - hydroliza ketali ___ 238
Synteza 1,2-izopropvlideno-a-D-glukofuranozy
z 1.2.5.0-di-O-izopropylideno-a-L>-glukofuranozy_239
12.2.3. Zabezpieczanie grupy hydroksylowej - otrzymywanie eterów _ 240
Synteza 3-benzyloksy-1,2,5.6-di-0-izopropyIideno-ar~Z)-glukofuranozy
z 1,2,5,6-di-O-izopropylideno-a-D-glukofuranozy i bromku benzylu__ _ 240
12.2.4. Zabezpieczanie grupy hydroksylowej — otrzymywanie estrów_240
Synteza kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) z kwasu salicylowego
12.2.5. Zabezpieczanie grupy aminowej - tworzenie amidów'_241
12.2.6. Uwalnianie grupy aminowej_241
12.2.7. Zabezpieczanie grupy karbonylowej - tworzenie acetali (ketali)_241
Synteza acetalu dimetylowego w-nitrobenzaldehydu z metanolu
i m-nitrobenzaldehydu______________ 241
12.2.8. Zabezpieczanie grupy karboksylowej - tworzenie soli__ 242
12.2.9. Zabezpieczanie grupy karboksylowej — tworzenie estrów __ 242
Synteza glutaminianu (2-aminopentanodianu) dimetylu z kwasu /.-glutaminowego i metanolu___ 242
13. METODY CHEMICZNE IDENTYFIKACJI ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH_243
13.1. Oznaczanie stałych fizy cznych i ustalenie czystości związku__ 243
13.3. Jakościowe oznaczanie pierw iastków_244
13.4. Badanie rozpuszczalności związków___245
13.5. Przeprowadzenie reakcji charakterystycznych _ 247
13.5.1. Związki o charakterze kwaśnym______________248
13.5.1.1. Reakcje charakterystyczne grupy karboksylowej _ _ 248
13.5.1.2. Reakcje charakterystyczne halogenków kwasowych _ 248
13.5.1.3. Reakcje charakterystyczne bezwodników kwasowych____249
13.5.1.4. Reakcje charakterystyczne kwasów sulfonowych i sulfinow'ych _ 249
13.5.1.5. Reakcje charakterystyczne fenoli _ 249
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
8 Laboratorium chemii organicznej. Metody syntezy i analizy... 10.5. Kwasy sulfino
12 Laboratorium chemii organicznej. Metody syntezy i analizy... 13.7.3.3.7. Reakcje charakterystyczn
4 Laboratorium chemii organicznej. Metody syntezy i analizy... 2. HALOGENOPOCHODNE WĘGLOWODORÓW _51
6 Laboratorium chemii organicznej. Metody syntezy i analizy... 8. POCHODNE KWASÓW
IMG 120511 4826 Laboratorium Chemii Organiczne], Synteza oraniu p-naftolowego, 1-3 Wydział Chemii UM
ScannedImage 11 (10) EGZAMIN Z CHEMII ORGANICZNEJ 2002 II TERMIN Rozwiązania zadań proszę umieścić n
IMG 120511 4823 Laboratoriom Chemii Organicznej, Synteza oraniu fi-najlolowego. /-3 Wydział Chemii U
SPIS Program ćwiczeń laboratoryjnych z chemii organicznej dla studentów specjalności: Technologia
lucygenina Laboratorium z chemii organicznej Prowadzący: dr inż. Waldemar Goldeman
Zasady bezpiecznej pracy w laboratorium chemii organicznej Praca doświadczalna w laboratorium chemii
ĆWICZENIA LABORATORYJNE Z CHEMII ORGANICZNEJ DLA STUDENTÓW BIOLOGII Z GEOLOGIĄ, NEUROBIOLOGII, BIOFI
więcej podobnych podstron