>
HildebraiKł
Katedra j Klimka Chorób Wewnętrznych, Pneumonologii ł Al&rgołogii
Badania dodatkowe |
Morfologia krwi obwodowej - układ czerwonokrwinkowy | |
b Morfologia ki wi obwodowej rozmaz ręczny |
b RBC - erytrocyty y Kobiety 3.5 - 5.2 rnbn'p.1 ► Mężczyźni 4.2 - 5.4 mln/jil b Ho - henmtokryt | |
1- OB, |
y Kobiety 37 - 47% | |
s> Badania wykonywane w diagnostyce niedokrwistości |
V Mężczyźni 40-54% | |
b Badania układu krzepnięcia |
y Hb - hemoglobina | |
► Badania szpiku |
y Kobiety 13 - 16 g/dl | |
► Badania genetyczne |
> Mężczyźni 14~ 18 g/dl l Rc - retikulocyty | |
y 5 - 15Mo y 20-100 tyś/jil | ||
> |
ff |
b i Hematokrytu i erytrocytów ► Niedokrwistość b Prżswodnienie b Git; ża |
b 4- Hemoglobiny - podstawowe kryterium niedokrwistości, ale... ... prawidłowa hemoglobina nie wyklucza utajonego niedoboru żelaza | |
b T Hematokrytu i erytrocytów b Poliglobulia (wtórnie do np. niewydolności oddechowej b Czerwienica prawdziwa b Odwodnienie |
b t Hemoglobiny: y Pdiglobulia (wtórnie do np. niewydolności oddechowej) > Czerwienica prawdziwa y Odwodnienie | |
> |
MCV - średnia objętość krwinki (82 - 92 fl) |
Pozostałe wskaźniki erytrocytowe | |
Mikrocytoza: ► Niedokrwistości z niedoboru Fe ► Talasemie i Niedokrwistości typu ACD Normo cytoza: ► Niedokrwistości typu ACD ► Niedokrwistości z niedoboru Fe * Niedokrwistości hemolityczne Makrocytoza: ► Niedokrwistości z niedoboru Bi 2 , kwasu foliowego ► Alkoholizm, marskość wątroby ► Zespól rmeiodysplatyczny |
> MCHC - średnia masa Hb w krwince s> MCH- średnie stężenie Hb w krwinkach ► RDW - wskaźnik anizocytozy | |
k |
Przyczyny retikulocytozy:
► Hemolityczne
► Ostre pokrwotoczne i Po leczeniu n.
niedoborowych t Po splenektomii
> Przerzuty do kości
> Leczenie erytropcetyną
Przyczyny retikulocytopenii;
> Apalazja/hipoplazja szpiku
► Niedobór Bi *
Morfologia krwi obwodowej - układ białokrwinkowy
WBC 4-10 tyś / pl
Automatyczna analiza:
To może być --- .-Si wszystko...
Jfi!
t> Wzór Schillinga tj. odsetkowy jedynie do oceny jakościowej
> Konieczna ocena liczby bezwzględnej poszczególnych subpopuiacji!!!
MMMM | ||
INeutróffle';...... . |
iSOO-W . . / |
GO-70 ■■ ■... " ' ' |
Eozyiiofifc |
50 ■ 400 |
2-4 |
BKKdiie' -i ^ :: ■ |
;10-300 .. .; |
o.i ... " y y |
Limfocyty |
idoo - 5000 |
20-45 |
Mtrńotyty- ■ . |
jd-soo ... ” |
4-S ' ■ |
Niedokrwistość | ||
> Objaw, a nie choroba |
Objawy: | |
> Zmniejszenie stężenia hemoglobiny, hematokrytn, liczby |
► Osłabienie i męczltwość | |
erytrocytów |
► Bladość skóry ► Tachykardia | |
Etiologia: > Utrata erytrocytów |
► Zawroty głowy ► Żółtaczka (hemolizaj | |
o Krwawienia □ HemoJiza | ||
k Zaburzenia erytropoezy | ||
> |
Podział niedokrwistości |
Badania dodatkowe rutynowe: | |
1. Objętość krwinki: |
► OB, CRP | |
> Mikrocytama |
> Morfologia + rozmaz, | |
r Normocytarna |
> Retiknlocyty | |
► Makrot^LtiniJi 2, Barwliwość erytrocytów: |
► Fe,wit.Bi 2 , kwas foliowy | |
> Hipochromiczna |
r tenytyna | |
> Noimochromiczna |
^ Tran sfery na | |
r Hipcrchromicznii |
► TIBC - całkowita zdolność wiązania żelaza | |
3. Etiologia: |
► Krzywa wchłaniania żelaza | |
r Z niedoboru żelaza |
► Odczyn Coombsa pośredni, bezpośredni | |
> Typu chorób przewlekłych |
> Bilirubina | |
> Pokiwotocmc |
► Kai na krew utajoną | |
> HcnwUtyczne > Megaloblastycżnt > Aplasiycmc |
► Kreatynina | |
> |
k |
"\ * '.................... ‘ /
;; ,^|f;wawleilia...=,,
1. Utrata krwi
r Przewód pokarmowy
► Krwawienia miesięczne
► Urazy
2. Zwiększone zapotrzebowanie
► Okres dojrzewania
► Ciąża i laktacja
3. Upośledzone wclilanianie
► Stan po gastrektomii
► Enieropatia
► Choroba Lećniowskiego - Crolraa
4. Niedobór w diecie
Niedobór żelaza - objawy |
-rcicuom wiaiuau rypicr-CTTumu - ACD przyczyny | |
Pobudzenie układa immunologicznego w wyniku stanu | ||
> Objawy niedokrwistości |
zapalnego, powodującego zmniejszoną produkcję erytrocytów | |
k Spaczony apetyt ► Zmiany troficzne skóry, śluzówek, paznokci, włosów |
oraz skrócenie czasu przeżycia erytrocytów | |
► Objawy' z przewodu pokarmowego |
> Zakażenia bakteryjne, pasożytnicze, grzybicze | |
»■ Zaburzenia koncentracji |
► Nowotwory'złośliwe | |
t Objawy ze strony układu krążenia |
> Choroby autoimmunologiczne np. RZS, SLE t- Przewlekłe zakażenia układu moczowego | |
> |
k |
Niedokrwistości hemolityczne - | |
przyczyny | |
Wrodzone |
Nabyte |
> Wrodzona sfero cyto za |
> Immunologiczne: |
O Idiop lityczne | |
> Taiaseinie |
□ W przebiegu zakażeń □ W przebiegu białaczek |
□ Po przetoczeniach | |
i Heinoglobmcpatie np. si eipowatokr winko wa |
> Nieimmunologiczne |
□ Hipersplemzm | |
> Niedobory enzymów |
□ Polekowe o Zakażenia, o Zesp. fragmentacji |
erytrocytów (D1C) | |
> |
s* Objawy niedokrwistości
► Żółtaczka
> Splenomegalia, hepatomegalia
Niedokrwistość megaloblastyczna |
Choroba Addisona - Biermera | |
Obecność makrocytów w wyniku niedoboru. ► Witaminy B12 |
> Przeciwciała przeciw czynnikowi Castie’a | |
► Kwasu foliowego |
► Przeciwciała przeciw komórkom okładzinowym żołądka | |
Przyczyny: |
b Zanikowe zapalenie śluzówki żołądka ► Achlorhydria (niedokwaśność soku żołądkowego) | |
► Niedobór w diecie p Wegetarianizm o Alkoholizm ► Choroba Addisona - Bieimera i Stan po gastrektomii ► Choroba Leśniewskiego - Crolina | ||
> |
► Objawy medokrwisiości
> Objawy niedoboru BI 2
> Objawy z układu pokarmowego (biegunki, zaparcia, zapalenie języka)
> Objawy neurologiczne (zaburzenia czucia głębokiego, wibracji, parestezje)
> Objawy psychiatryczne (zaburzenia pamięci, otępienie)
> Przedwczesne siwienie
> Tzw. woskowa bladość (nieznaczne zaźółcenie skóry)
> Bielactwo (częściej w Chi. A-B)
y Niedokrwistość makrocytarna (MCV > 100 fi)
> Lenkopenia
> Małopłytkowość
V Retiknloeytopenia
> Łagodna tiemoliza v Antoprzeojwc iaia
> Test Schiliinga
Niewydolność szpiku prowadząca do pancyiopenii
Kryteria rozpoznania 2 z 3 następującymi:
> Nentropenia < 1500/ pi
> Retikuloeytopenia < 10 tyś / pi
> Małopłytkowość o 10 tys i ud
> Niedokrwistość nonnocytarna
> Biopsja szpiku, trepanobiopsja
Koniecznóić różnicowaniu z ostrymi białaczkami, zespołami michdysphstycznyim, ale tei z ciężką niedokrwistością megahbiastycmą
Różnicowanie niedokrwistości | ||||||
iTtnjiyjia: |
i | |||||
<V_:t : |
lilii 1:11 |
111111111 | ||||
MCV-. |
. i. |
. N | ||||
1'- | ||||||
■ T ‘ | ||||||
iyliipjjli;”";; |
■y :V-' i''' 1 | |||||
tttttlkyŚojiyirjt |
jŻzgŻijNikttż:::;;:: | |||||
HipiięliftimiąŁ' ■■■■[ tniktćijfeAt:: t: |
HipSćfjwkŚó- //:: RlŚppęjApgi- ; |
ifetiltbę jtótit:': tt |
®ęrnK^ftiS::ęgii | |||
Biopsja szpiku |
Biopsja szpiku - wskazania | |
i. Biopsja aspiracyjna - badanie cytologiczne, fenotypu |
t Paneytopenia | |
komórek, cytogenetyczne, bakteriologiczne |
► Cytopenia jedno - dwuukiadowa ► Niedokrwistość makrocytama ► LeuŁocytoza o niejasnej etiologii | |
2. Trepanobiopsja - badanie histopatologiczne |
> Gummapatie nioiioHonalne v Diagnostyka stanów' gorączkowych, splenomegalii, limfadenopatii | |
Miejsce biopsji: |
* Ocena szpiku po przeszczepie | |
Kości płaskie: k Mostek > Talerz kości biodrowej - kolec biodrowy górny, tylny |
► Zespoły mielodyrplastyczne, mieloproliferacyjne, iimtbpioliferacyjne | |
* |
Trepanobiopsja szpiku - wskazania |
Biopsja / trepanobiopsja szpiku - przeciwwskazania | |
t Niemożność pobrania szpiku w biopsji tzw. sucha punkcja |
t> Miejscowe zapalenie skóry lub kości %ybór innego miejsca (“ Brak wskazań | |
► podejrzenie włóknierua szpiku ► Podejrzenie apluzji szpiku |
(• Brak zgody chorego | |
t> Podejrzenie przerzutów nowotworów do szpiku r Diagnostyka cMoniaków |
Skaza małopłytkowa nie jest pizeciwwskazaniem bezwzględnym do zabiegu | |
b |
I
i