proszki5

najsilniej zabarwiony, do którego uprzednio dodano niewielką ilość składnika najmniej czynnego i po wymieszaniu dodaje się porcjami, stale mieszając, resztę składników w celu łatwiejszego uzyskania homogennej mieszaniny. Jeżeli w skład proszków mają wejść substancje wilgotne, lepkie, miękkie czy też płynne, należy najpierw wsypać do moździerza część substancji suchej, dodać składniki wilgotne, dokładnie wymieszać i po dodaniu reszty substancji suchej ponownie dokładnie je wymieszać. Wprowadzając do proszków substancje płynne, można w razie potrzeby dodać substancje rozpraszające i osuszające (AmyJum, Talcum,, Saccharum) z tym, że rodzaj i ilość dodanego składnika należy zawsze uwidocznić na recepcie. Jeżeli obserwuje się tworzenie aglomeratów, należy masę proszku przesiać przez odpowiednie sito.

Podstawową zasadą sporządzania proszków lege artis jest zachowanie właściwej kolejności dodawania składników, mieszania dokładnie pistlem po każdym dodaniu oraz zgarnięcie masy proszkowej ze ścian moździerza i pistla za pomocą karty.

Rozcieranie i mieszanie masy proszkowej należy rozpoczynać od środka moździerza, prowadząc pistel ku jego brzegom. Co pewien czas masę proszkową należy dokładnie zgarniać ze ścian moździerza oraz pistla kartą celuloidową i ponownie mieszać tak długo, aż mieszanina proszków będzie jednorodna.

W przypadku substancji silnie zabarwionych, np. błękitem metylenowym, do sporządzania proszków przeznacza się osobny moździerz. Również osobnych moździerzy używa się do mieszania substancji bardzo silnie działających, należących do wykazu A.

Jeżeli w skład proszków wchodzi substancja lecznicza, która nie jest dostępna w postaci pulvis pro receptura, a tylko w postaci leku gotowego, np. tabletek, to sporządzenie proszku należy rozpocząć od obliczenia liczby tabletek, jaka będzie potrzebna do wykonania preparatu. W takim przypadku tabletki należy miałko sproszkować przed dodaniem i wymieszaniem z następnymi składnikami. Przykłady leków gotowych przepisywanych w receptach na proszki podano w tabeli 32.

Ilość substancji leczniczej potrzebnej do sporządzenia proszków wylicza się na podstawie deklarowanej zawartości w jednej tabletce. Ilość substancji leczniczej w stosunku do całkowitej masy tabletki może być w preparatach różnych producentów odmienna. W przypadku proszków dzielonych nie koryguje się nadwyżki masy proszku, powstającej wskutek równoczesnego dodania substancji wypełniającej masę tabletki.

Nazwa leku	Substancja lecznicza	Postać leku	Zawartość substancji leczniczej/masa tabletki lub drażetki Img]
Arechin	Chlorocjitini phosphas	Tabletka	250/370
Asprocol	A cidum acetylsalicylicum Acidum aminoaceticum	Tabletka	500/780 200/780
Butapirazol	Phenylbutazonum	Drażetka	200/530
Calcium pantothenicum	Ccilcii pan lothe nas	Tabletka	100/180
Clemastinum	Clemastini fumaras	Tabletka	1/120
Cyclonamine	Etamsylatum	Tabletka	250/310
Dexamethason	Dexamethasonum	Tabletka	0,5/120, 1/140
Diphergan	Promethazini hydrochloridum	Drażetka	10/148, 25/260
Enarenal	Enalapńli maleas	Tabletka	5/149, 10/203, 20/257
Encorton	Prednisoni acetas	Tabletka	1/75, 5/120, 10/239, 20/244
Ergotaminum tartaricum	Ergotamini tarlras	Drażetka	1/110
Furaginum	Furazidinum	Tabletka	50/100
Hydroxyzinum	Hydroxyzini dichloridum	Drażetka	10/110, 25/120
Loratadyna	Loratadinum	Tabletka	10/244
Mctocard	Metoprololi tarlras	Tabletka	50/154
Pabialgin P	Propyphenazonum Allobarbitalum	Tabletka	220/320 30/320
Phenytoinnm	Fenytoina	Tabletka	100/200
Paracetamol	Paracetamolwn	Tab letka	500/550
Polcortolon	Triamcinolonum	Tabletka	4/350
Propranolol	Propranololi hydrochloridum	Tabletka	10/121, 40/250
Relanium	Diazepamum	Tabletka	2/70, 5/120

251