skanuj0003

Chinolony

■    III generacja: Fluorochinony ze zwiększoną aktywnością przeciw bakteriom Gram(+) i atypowym: sparfloksacyna, gatifloksacynii, tosttfloksacyna

■    IV generacja: Fluorochinony ze zwiększoną aktywnością przeciw bakteriom Gram(+), w tym opornym na (3-laktamazy, atypowym beztlenowym - moksyfloksucyna

■ Działania niepożądane: działanie gaslrotoksyczne, hepatotoksyczne, ncurotoksyczne, chondrotoksyczne, fotosensybilizacja

Chinolony

■    Przeciwwskazania: ciąża, karmienie piersią, padaczka (p. względne), dzieci i osoby w okresie dojrzewania przed ukuńc/enkm fazy wzrostu, a rytmie.

■    Interakcje: środki zobojętniające zawierające magnez i glin - zaburzenie wchłaniana chinolonów, teofilina plus chinolony - nasilenie działania teofiliny (hamow anie nietabolizinu teofiliny), nasilenie działania leków przedłużających QT(możliwoS< zaburzeń rytmu).

■    I.ekoopornośó na chinolony powstaje w następstwie mutacji chromosomalnych

Nitroimidazole

■    Mechanizm działania: blokowanie syntezy DNA,

■    Spektrum działania - bakterie beztlenowe, pierwotniaki rręsistck pochwowy, amcbtoza. lamblic

• Cm leczenia - nic przehrac/ai 10 dni

■    Leki:

■    Metromdazol (Trichninonas mginalu, beztlenowce, UtUcobactcr pyroB)

■    Tynidazol • Ornldazol a Nintorezol

a Dz.iuUnia niepożądane: zaburzenia żolądkowo-jclitowe, metaliczny posmak w osiach, bóle głowy, pareslrzje. wykwity, rzadko (odwracalna) leukopenia

Pochodne nitrofuranu

■ Mechanizm działania jest wielokierunkowy

■ Uszkodzenie mechanizmów fizjologicznych w komórce bakteryjnej

■    hamowanie syntezy niektórych enzymów.

■    hamowanie oddychania komórkowego u bakterii

■    zaburzenie przemiany kwasu pirogronowego

■    Uszkodzenie DNA

Pochodne nitrofuranu

a Stosow ane sv zakażeniach dróg moczowych: a Nitrofurantoina, a Fu razy dyna (Furagin)

■ Dzalar-W nif|,:v:iilxrv: no4i»4ci. nyamty. niikcje ze KrM) IkuJu plurnri I Liwtl, ilnmaii, zorąak*. liulf mif innoe, nKlrhi <• Z:lrivr» |il«« pWi, nrlMjiimiak naUdreale n*liuby. iwiiropMlt otondoor. uhnrrMM tKmstiiucir/nr (nlefokiwbutr hdnotityttiu u OM* ( dtfeUjm afłnilrogtnii) tO*l/>jnCifMt.)i -mul

a Stosowane w zakażeniach przewodu pokarmowego a Furazolidon a Nifuroksazyd

• Diiataara »|»Ii|iIik: ua»icl, wyarfMjr, bite IiijkIu, blrcmka, iwkcjc licmalnVi£irznt (Icakapcala. eujnc^lli*. iiicdokrwijtoM bfim:;toKKx&0. bite glows. zawroty, kmwoil. pifeiilrrnit ptychonicbawe

Oksazolidynony

■    Nowa grupa Icków syntetycznych

■    Aktywrsotó głównie wobec bakterii C(+) opornych na metycyllnę Oraz antybioty ki polipcptydowe. a także bakterie beztlenowe

■    Wiążą się z podjedrwstką 50S lybosomu. co uniemożliwia połączenie pcdjedrwstki SOS i umorzenie kixnpfck.su TOS. zablokowanie Inicjacji syntezy białka

■    Unczolid (Zyvox)

■    Wchłania się prawie całkowicie z przewodu pokarmowego, posiłek bogaty w tłuszcz może opóźniać wchłanianie, metabolizowany w wątrobie bez udziału cytochroinu P-450

■    Dawkowanie: 600 mgeo24 h doustnie lub dożylnie