SCAN0097 (4)

Fluorochinolony (II i III generacja)

Grupę tworzą pojedynczo- i wielofluorowane chinolony. Mają szerokie spektrum, działają na większość bakterii G(—) i G(+).

Powodują zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, drgawki, pobudzenie ośrodkowe (antagonistyczne działanie wobec receptora GABA-ergicznego), zmiany skórne, objawy reumatologiczne. Nie należy ich stosować przed ukończeniem 16. roku życia.

Zastosowanie

Zakażenia dróg oddechowych, moczowych, dróg żółciowych, skóry, tkanek miękkich i narządów rodnych.

Chinolony jednofluorowane (II generacja)

Ciprofloksacyna

Syntetyczny chemioterapeutyk o największej aktywności i najszerszym zakresie działania w całej grupie.

Doustnie 0,25-0,75 g co 12 godzin. Dożylnie 0,1-0,2 g co 12 godzin.

• CIPRINOL-tabl. powl. 0,25 g, 0,5 g, 0,75 g (chlorowodorek); amp. 0,1 g/10 mL (mleczan).

Enoksacyna

Wykazuje oporność krzyżową z innymi związkami w grupie.

Doustnie 0,2-0,4 g co 12 godzin przez 7-14 dni.

. ENOXEN - tabl. 0,3 g, 0,4 g.

Ofloksacyna

Najaktywniejsza z całej grupy wobec gronkowców (w tym Streptococcus aureus), paciorkowców i prątków. Wykazuje oporność krzyżową z innymi związkami w grupie.

Jest również skuteczna w terapii lekoopomej gruźlicy i jej stosowanie nie powinno być nadużywane.

Doustnie 0,2-0,6 g na dobę co 12 godzin przez 3-10 dni.

Dożylnie w bardzo ciężkich zakażeniach 0,4 g co 12 godzin.

• TARMD - tabl. powl. 0,2 g; fi. roztwór do wlewów 0,2 g/100 mL.

« ZANOCIN - tabl. powl. 0,1 g, 0,2 g; fi. roztwór do wlewów 0,2 g/100 mL.