weglowodory6

Węglowodory

Izomeria położenia wiązania: Izomeria geometryczna:........

Izomeria optyczna:......................................................................................................................

tli INFORMACJA DO ZADAŃ 739 i 740

Alkany pod wpływem promieniowania ultrafioletowego reagują z bromem. Z każdego alkanu zawierającego więcej niż 2 atomy węgla może powstać różna liczba izomerycznych monobromopochodnych, zależnie od tego, który atom wodoru zostaje zastąpiony przez atom bromu. W temperaturze około 100 °C głównym produktem jest ten, w którym atom bromu został podstawiony •In ułomu węgla połączonego z mniejszą liczbą atomów wodoru.

/mlmile 7 t‘> (/ i>kt.) V/2011/A1

” n ul . (i ¹ metylopropanu z bromem przebiegającej pod wpływem promieniowania ultrafioletowego Immvi.inIn mi. './iininu izomerycznych monobromopochodnych.

11 .lal, li. izoiiinńw powstanie w wyniku opisanej przemiany. Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) |< ilm i " i/omciti oiaz podaj jego nazwę systematyczną.

Liczba powstałych izomerów.......................

W /ni |tółnlnikluralny:

/ mlaiilr 740 (//i A/.) V/20U/AI

ai .io'.ii|ąi wzory sumaryczne związków organicznych, napisz równanie reakcji bromu u butaunn (zmieszanych w stosunku objętościowym 1 : 1) przebiegającej pod wpływem piomleiiiowania ultrafioletowego w temperaturze około 100 °C.

I.) I'mla| nazwę i wzór półstrukturalny (grupowy) głównego produktu tej przemiany.

Ul INFORMACJA IX) /.ADAŃ 741 i 742

I’..ni.-. | pi/edstnwioiu) wzory wybranych węglowodorów

CH3-CH2-CH-CH3

CH₃

ch₃

CH2-C-CH-CH3

I I I CH3CH3 ch₃

( II, CII; OCH₂

I

CHj

CH2-CH2-CH2

I    I

CHj    CHj

IV

/ailin||(‘^74l ()/>kt.) Pr. III/2008/A1

Wyfitei z węglowodory, które stanowią parę izomerów szkieletowych, i zapisz numery oznaczające ich

w/ory,

(hluowiędź: ...................................... ..............................

/.udiin^Z742 (i\nkt.) Pr. III/2008/A1

/aznacę.Wawidłową nazwę systematyczną związku IV

A.    lX2,3-tetrametylobutan

B.    2,3,3-trimetylopentan

C.    3,3,4-trimetylopentan

D.    2-etylo-2,3-dimetylobutan

Zadanićt.743_,(i pkt)

Dla rrionocKloropochodnej butanu, którą można zapisać wzorem C4H9CI podaj za pomocą wzorów półstrukturalnych, po jednej parze izomerów będących wobec siebie:

a) Izomerami szkieletowymi:

b) Izomerami położenia podstawnika:

c) Izomerami optycznymi:

Zadani«(744 (3pkt.)

Izomeramrśą buten i cyklobutan. Narysuj, używając wzorów półstrukturalnych, te związki i podaj ich wzór sumaryczny.

Miejsce na wzory chemiczne:

wzór sumaryczny...............................

Zadanie 745 (2 pkt)

Izomerami położenia są o-ksylen i 1,3-dimetylobenzen. Narysuj wzory chemiczne tych związków. Miejsce na wzory chemiczne:

Zadanie 746 (5 pkt)

Rozważ następujące równania reakcji:

1.    CH₃CH₂CH₂Br    +    OH"    -»    X    + Br~

2.    CH₃CH₂CH₂Br    +    NH₃    —►    Y    + HBr

3.    CH₃CH₂CH₂Br    +    OH"    —>    Z    + Br" +    H₂0

Podaj wzory grupowe oraz nazwy systematyczne organicznych produktów reakcji 1-3.

	Wzór związku	Nazwa związku
X Związek Z

Zadanief747 (2 pkt)

1,2-dimetyłocyklopropan i penta-l,3-dien tworzą izomery geometryczne cis - trans. Narysuj, używając wzorów grupowych, oba związki w konfiguracji cis.

Miejsce na wzory chemiczne:

181