Węglowodory
Zadanie 765 (7 pkt.) Y72011/A1
Oblicz w procentach masowych zawartość węgla w produkcie reakcji całkowitego uwodornienia węglowodoru X. Wynik podaj z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. W obliczeniach przyjmij wartości mas molowych: Mc = 12,00 g mol _l , = 1,00 g mol-1
a) Etanol —* Eten
b) Eten + HC1 —*
c) 2,3-dichlorobutan + Zn(pyt) —►
d) 2-jodopropan + NaOH(r.ra|koho,owv) -»
e) But-1-en + woda —»
Typ reakcji a) |
Typ reakcji b) |
Typ reakcji c) |
Typ reakcji d) |
Typ reakcji e) |
ZadanieN767 (5pkt)
Poniżej podano reakcji a - e. Dokończ każdą z nich używając wzorów grupowych. Przypisz każdej reakcji jej rodzaj (substytucja, addycja, eliminacja).
a) CH;C1-CH2C1 + Zn -*..........................................
Typ organicznej reakcji a) -..........................................
b) C2H4 + HI — ........................................................
Typ organicznej reakcji b) -..........................................
c) CH2=CH-CH3 + H20 — ..................................
Typ organicznej reakcji c) -..........................................
Typ organicznej reakcji d) -.................................................................
e) CH3CH2CI + KOH(r.reU[tolu) - ................................................
Typ organicznej reakcji e) -.................................................................
Zadaniej^68 (3pkt)
W poniższym schemacie przedstawiono trzy reakcje organiczne:
I
| ^ cykloheksan — II —» benzen
n-heksan
III
1_2,2-dimetylobutan
Używając słów aromatyzacja, cyklizacja, izomeryzacja, określ rodzaj reakcji f - III.
Reakcja I |
Reakcja II |
Reakcja III |
Zadanie 769 (2pkt)
W obecności światła przeprowadzono chlorowanie o-nitrotoluenu. Zapisz tę reakcję używając wzorów półstrukturalnych.
Zadanie 770 (2pkt)
Podstawniki I rodzaju aktywują pierścień benzenowy na podstawienie elektrolllowe a podstawniki II rodzaju dezaktywują pierścień na takie podstawienie.
Spośród poniższych związków wypisz te, które są bardziej podatne na substytucje ciekIrofiIową od benzenu.
1 - nitrobenzen 2 - aldehyd benzoesowy 3 - etylobenzen
4 - kwas benzoesowy 5 - sulfonobenzen 6 - anilina
7 - p-dimetylobenzen 8 - fenol 9 - toluen 10 - benzeno-1,3-diol
Zadanie 771 (2pkt) VIII/2010/A2
Napisz, stosując wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych, dwa równania reakcji: addycji i substytucji, w wyniku których można otrzymać ten sam związek o wzorze sumarycznym C2H5C1.
Równanie addycji:.........................................................................................................................................
Równanie substytucji:....................................................................................................................................
Zadanie 772 (3pkt)
Spośród reakcji substytucji wyróżnia się trzy typy- rodnikowa, elektrofilowa i nukleofilowa. Podaj po jednym przykładzie takich reakcji. Zapisz te przykładowe reakcje używając wzorów półstrukturalnych związków chemicznych.
Substytucja rodnikowa: ..
Substytucja elektrofilowa:
Substytucja nukleofilowa: ..
187