143

Pr zbiec f>il red pruł dr lubJ K. PtirownlcKgoTiidiuwy loknbuk^i*. 'K';«r»xr«j 3006. ISBN k.V->i;h-.ł|>2 0 C by WNT

Rysunek 5.14

{ Mozg (>

{ Swce (>

Yiyfl.ii.mc

Yiyfl.ii.mc

■( Mięsnie (

{ Skóra ( y

Ogólny Mhitn.it fizjologicznego modelu przepływowego

równaniem Mtchachsa-Mcnten. Pizcd rozpoczęciem opracowania modelu PB-PK musza być znane wartości niezbędnych parametrów fizjologicznych i biochemicznych, które można czerpać z literatury, obliczeń allomctrycznych lub wcześniejszych doświadczeń. Podstawowe założenia modelu fizjologicznego dla styrenu omówiono poniżej, stosując oznaczenia jak na rys 5 15

Oznaczenia s\ rnboli: C i O odpowiednio stężenia i przepływy w przedziałach. Cwn i Cn stężenie w krwi żylnej i tętniczej, C* stężenie w powietrzu wdychanym. - szybkość wentylacji pęcherzykowej mierzona objętością powietrza przepływającego przez pęcherzyki płucne w ciągu jednostki czasu. Q, pojemność minutowa serca, C„ stężenie w krwi żylnej opuszczającej grupę tkanek. P„„ maksymalna szybkość reakcji enzymatycznej, K_m - stała Michaelisa-Menten Oznaczenia indeksów. I - wątroba, f tkanka tłuszczowa, m mięśnie, r tkanki bogato ukrwionc'unaczymonc. art i ven odpowiednio krew tętnicza i żylna, alv pęcherzyki płucne, cxh powietrze wydychane.

Całkowanie numeryczne zbioru równań różniczkowych dla całego organizmu daje zależność stężenia styrenu od czasu we wszystkich przedziałach ikompartmcntachl. Model umożliwia prognozowanie wszystkich parametrów fizjologicznych dla określonego gatunku ssaków i dla różnych stężeń kscnobiotyku w powietrzu (lub dawek przy innych drogach wchłaniania)

a-i INNE MOUUt TOKSYKOKINCTYCZNt 143