CCI20090324003

zawartość kolby ogrzewać do wrzenia i gotować przez 1 min. w celu usunięcia dwutlenku węgla, po tym czasie kolbę ostudzić do temperatury około 20°C; c) obecność jonów: cynku, glinu, kadmu, kobaltu, manganu, miedzi, niklu, ołowiu i żelaza - maskując w trakcie oznaczania przez dodanie chlorowodorku hydroksyloaminy i siarczku sodowego;

chlorowodorek hydroksyloaminy eliminuje wpływ: .

-    Cu do 0,5 mg/1,

-    Fe do 20 mg/1,

-Al do 10 mg/1;

siarczek sodowy eliminuje wpływ:

-    Zn do 200 mg/1,

-    Al, Cd i Pb do 20 mg/1,

-    Fe do 20 mg/1,

-    Mn do 1 mg/1,

-    Co i Ni do 1,3 mg/1;

d) substancje organiczne, których ujemny wpływ zaznacza się nieostrym przejściem barwy czerwonej w niebieską w końcowym punkcie miareczkowania oraz ponownym barwieniem się zmiareczkowanego roztworu na kolor czerwony po upływie 2-K3 min. od momentu zakończenia miareczkowania - wykonując co następuje: badaną próbkę o objętości wg tablicy należy odparować do sucha w parownicy platynowej na łaźni wodnej, pozostałość prażyć w temperaturze 550°C przez 1 godz. i następnie rozpuścić w 10 ml roztworu kwasu solnego cz.d.a. (1+1); dopuszcza się używanie parownicy porcelanowej do odparowania, w przypadku, gdy twardość próbki jest większa niż 0,7 myal/ml, a alkaliczność wobec fenoloftaleiny zostanie zobojętniona 0,1 M roztworem kwasu solnego; rozpuszczoną pozostałość po odparowaniu należy przenieść ilościowo do odpowiedniej kolby pomiarowej, rozcieńczyć wodą destylowaną, zobojętnić roztworem wody amoniakalnej cz.d.a. (1+4), po czym uzupełnić wodą destylowaną do pierwotnej objętości i wymieszać.