b) .
c) .
+
+
+
W 2.55. Czy 1,3-dibromocyłcloDuten może występować w postaci izomerów geomcuycAiiyL.n cis-trans? Jeżeli tak, to zapisz ich wzory strukturalne.
☆ 2.56. Czy 1,2-dimetylocyklopenten i 1,2-dimetylocyklopcntan tworzą izomery cis-trans?
Uzasadnij odpowiedź.
☆ 2.57. Znając wzór ogólny alkenów zawierających jedno wiązanie podwójne, zaproponuj
wzory ogólne:
a) dienów,
b) Irienów.
2.58. Określ, które z poniższych równań opisują reakcje substytucji, addycji i eliminacji.
światło
a) Cl I,—Cl I, + Cl2 — Cl I,—CI I2CI + MCI
b) CH2=CH2 + H2 — CII,—CII,
c) CH2=CH—CH, + Cl2 —- CU2C1—CUCI—C II,
CH,—C—CH—CH,
Br Br
CH,—CH—CH,
I
Br
d).
Oł.622\Vpisz w miejsce liter A, B, C wzory pólstrukturalnc odpowiednich związków:
f'V_ HCI
a) CH2=CH2 —
i \ * Cl, „ . . NaOH Br,
b) A —- 2-chloropropan —► B —« C
światło alkohol
*
światło
+ Br2 —*
Br
+ 11 Br
e) CH2CI—CI ICI—CH, f Zn — CH2=CH—CI I, + ZnCi2 0 en,—ch2oh CH2=CH2 + h2o
2.63. Uzupełnij schemat:
|
2.64. Podaj, jakie reagenty kryją się pod literami a, b, c, d w podanym poniżej schemacicc Określ, jakie dodatkowe warunki muszą być spełnione w kolejnych reakcjach.
A * B “ CH,-CH2C1 KOH^an0' B
l^-C 3H8 — C,H7C1 — C,H6 — C,H6Br2 -1 C,H5Br
h) CH,—CH=CH—CH, + HBr
CH,—CH2—CH—CH,
2.65. Uzupełnij równania następujących reakcji:
J ch2—ch2—Cl
Br
2.59. Zapisz równania reakcji spalania następujących alkenów:
a) heksenu do tlenku węgla(II),
b) heptenu do tlenku węgla(IV),
c) butenu do tlenku węgla(IV),
d) pentadekenu do węgla.
2.60. Uzupełnij następujące równania reakcji:
a) CH2=CH—CH2—CH, + Cl2 —
b) CH2=CH2 + I I20 —
a) CH2
ch2—ch2—Cl
CH2—CI I2—Br
s b) CH—Br
•tv i
CH,
+ Zn
+ Zn
c) CH,—CH2—CH=CH2 + HI
t!r
d)
+ II,
pt
2.61. Wpisz wzory substratów w podanych równaniach reakcji, a następnie uzupełnij i zbilansuj te równania. CH,
+
H,C—CII2—C—CH,
OH
ch2—ch2
CH —CH2 + ZnCl2
lii CH,
M. Dokończ równania poniższych reakcji i określ ich typ:
+ HI
CH,
+ Zn