Amidy są pochodnymi kwasów karboksylowych, zawierającymi wolną lub podstawioną grupę aminową przy acylowym atomie węgla. Chemiczna budowa amidów jest najbardziej różnorodna ze wszystkich pochodnych kwasów karboksylowych. bo do amidów należą związki tak proste jak mocznik i tak złożone, jak białka.
Nazwy amidów z grupą NHj tworzy się przez dodanie końcówki -amid do systematycznych a niekiedy także do zwyczajowych nazw kwasów. Podobnie nazywamy N-podstawione amidy z grupami alkilowymi lub arylowymi przy atomie azotu. N-fenyloamidy są nazywane anilidami. Stosowane są też nazwy, w których grupa acylowa jest traktowana jako podstawnik przy atomie azotu. Związki z dwiema grupami acylowymi przy atomie azotu są nazywane imidami.
CH,a ^nh2 |
c6h.c: 6 5 NHj |
C^CHjCHjC^ butanoamid 2 |
acetamid |
benzamid |
0 || |
U ch3c: 3 NHCHj |
H CH,C^ NHC4Hs |
®1§| |
0 | ||
N-metyloacetamid |
N-fcnyloacetamid |
imid kwasu ftalowego |
N-acctylometyloamina |
acetanilid |
ftalimid |