Przykladowe zadania 2

|. Przedstaw szkice ortTJilowc ilustnrscc fendowę czsstscżsk. kationu ikonowego NHj oraz    -.-oni: Szkice opisz (typ hytrydyzacji. obsada orbita i elektronami, kat

2.    Urwff zakrzy wionych strzałek przedstaw hojnolityczny oraz bardziej prawdopodobny heterolityczny rozpad wiązania C-Cl w cząsteczce chlorocykiopropar.u C3H5CI Nazwij produkty tvch rozpadów

3.    Porównaj kwasowość alkoholu cykloheksylowego (C^HuOH' i fenolu (OHsOff). Na grandę elektronowym wyjaśnij przyczynę dużej różnicy kwasowości tych związków. Zaproponuj sposoby ich syntezy z dowolnych substratowy z użyciem odpowiednich odczynników.

4.    2-metylopropanaJ C.1H3O, wprowadzony do wodnego roztworu NaOH ulega reakcji aldolowcj. w oparciu o przedstawiony mechanizm reakcji ustal wzór odpowiedniego aldoln i jego nazwę.

5. Przedstaw mechanizm reakcji kwaśnej hydrolizy estrów na przykładzie propanianu metylu CzH.COOCH₃.

b. Czy produkt elektrofilowej adaycji HI do 2-butenu jest optycznie czynny? Odpi wied; uzasadnij. Narysuj wzór przestrzenny cząsteczki produktu o konfigumeji absolutnej R. Zaznacz starszeństwo podstawników.

7. Ile stcreoizomerów możesz przypisać związkom o nazwie: a) kwas 2-chloropropanowy. b) 4-chloro-2-penten? Narysuj odpowiednie ich wzory ilustrujące aspekt sferyczny i określ konfiguracje. Wskaż stereoizomery optycznie czynne.

8. Utlenianie cykloheksenu z pomocą K3vlnO» w wodzie daje odpowiedni cis-diol. Nary. obie konformacje krzesłowe tego produktu i orzeknij czy któraś z nich jest energetyczni uprzywilejowana.

')■ Obok podano w projekcji Fischera wzór aldoheksozy o nazwie L-ailoza.

Narysuj odpowiedni wzór D-allozy. Dla D-allozy narysuj i nazwij wzory    ho-RF^

tallowc obu anomerów jej formy piranozowęji Wskaż w nich węgiel anomeryczny.

e**

Ul. Przedstaw wzory aminokwasu o nazwie fenyloalanina (kwas 2-ainmo-J-

fenylopropanuwy] w środowisku o pH — 6 oraz o pH = 13. Zdefiniuj pojęcie punktu izoelektrycznego.