HEMOFILIA A.
chorują prawie wyłącznie mężczyźni występuje 4-8 razy częściej niż hemoiiWa Bi VVEWVO^UJV^ ( 85% wszystkich przypadków ) wywołana niedoborem lub brakiem czynnika N/\\\ dziedziczenie sprzężone z płcią (chromosom Xj 30% ujemny wywiad rodzinny - mutacje spontaniczne
krzep może się wytworzyć nawet w ciężkiej ostaci hemofilii, dzięki działaniu trombopiastyny cankowej, jest on jednak niepełnowartościowy, :ąd późne krwawienia po zabiegach