.O
t II, Cli CII, * Na
OH
CII, -CII CHI, * CuO
OH
CII,-CII-CII, +
ONa
CH,-C-CH, + Cu + h O
Zaproponuj wwlr najprostszego ketonu zawierającego w cwisteev.ee dwie grupy -O M .
® i **o«ia| jego nm\
Odpowiedź:
C^H, — CO — CJH, dLfcnylokelon
zawierających 5 atomów węgli
Podaj wzory półstrukturalne I nazwy systematyczne wszystkich ketonów w cząsteczce.
Odpowiedź:
0
1
CH, - CH, - C — CH, - CH? pcntan-.Von
0
1
CH, - C - CH, - CH, - CH, pentan-2-on
O CtL
CH, - C - CH - CH, 3-metylobutan-2-on
Zadanie 9 (1 punkt)
Przeprowadzono doświadczenie opisane schematycznym rysunkiem:
Ob»»fwc|i: w probówce nr I - brak zmian, w probówce nr II - czarny osad.
W oparciu o podane obserwacje sformułuj wnioski. Zapisz równanie zachodzącej reakcji chemicmej
Odpowladi.:
CuO + H.O => czarny osad to CuO.
Witowie w probówce nr 11znszln reakcja; Cu(OH)
Ktion w opisanych powyżej próbach nic daje pozytywnego wyniku - nie posiada kilku grup -OH (do-Świadczenie nr I => oczekiwany rezultat; lazurowo-nlcbleskle zabarwienie) 1 nie posiada właściwości redukujących (doświadczenie nr II => próba Trommera => oczekiwany rezultat; ccgjastoczerwony osad).
Ketony utleniane silnym utleniaczem, np. manganłancm(VU) potasu tworzą mieszaninę kwasów, np.
0 1 |
o 1' |
0 1 | |
1 c |
IOI |
1 . c i |
1 c |
/NI |
k/ ^oh |
CHj-R,
Podaj wzory 1 nazwy możliwych produktów utlenienia butan-2-onu w tych warunkach.
Odpowiedź: CH, |
- CO - CH, - CH , |
toi |
—► CH, - COOH + CH, - COOH |
lub CH, |
- CO - CH, - CH, |
[Oj |
—H - COOH + CH, - CH, - COOH |
Odczynnikiem stosowanym w próbie Tollensa jest amoniakalny roztwór wodorotlenku srebra®, czyli wiązek o wzorze: lAg(NH,)j]OH. Podaj jego nazwę, określ jon centralny, Ugandy oraz liczbę koordyna-
cyjną-
jon centralny: ..............
liczba koordynacyjna: ......................
Odpowiedź:
Nazwa: wodorotlenek diaminasrebra(l) jon centralny. Ag*
Ugandy: cząsteczki NH,
Uczta koordynacyjna: 2