1239956S242261016780093804293 n

1239956S242261016780093804293 n



0-) odkfrmU

CH,^Ctf=CH-CHj    6H3'-ą-cH2-CH3

OH

b) (jo(/yyc»M6O(All<a-Ti0L

CH,- Cłl-CHyOlj    <%'C-y“"ĆHj ^ fca

OH


C) za4. ICwbcmj/OHego

O

Zf4- Goftci-ria/rtio-    f 3

OH


c«,-ę-6H, + ą-Mrd-^c»rc:c%^CH3-a^

OH

V/

®r |    'W-TiiprDbg

Wybrną k«.bcor>a>ecpHfc<to •+    Le^zoecu^

'rnetojAkwoToecha^iJ

(fe ; ®-Lc^fyT]

eotenrmehjL SuWuUaa grfoftloHa

frwa/ia    ^wnoo^hf3^0-

Mfoha^-żźrri 'KadMuc

mV03 + ^SG^fYof 1»f + H#    /0,

-*S* *<£ *<T


i hołewzoM

coocH,


6


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSCN4192 2012-12-19 WĘGLOWODORY NIENASYCONE ch, - ch2 - c - cn2 ch2 Ćh3 2-ciy lo-1 -buten
etery 3 CH, I 3 + Br—CH2CH3 HX—C—ONa 3 i CH3 CH-I 3 H3C-C-Br + NaO —CH2CH3 CH3 2H3C-CH—OH stęż.
Skan( ch3 ch2 ch2 ch3 CH/ CH ch2 ch3 ch3 HO Cholesterol-* występuje w postaci estrów lub w stanie
558108!107856236956604240589 n - *wtA*ki 300 CHi CH> _C- c.h.p" i;H) «5. CHj CHy 20% CH3
DSC04532 (3) ch2-c nh2 p OH Gly O CH,—CH-Cf Ala CH3 J> CH—CH—cr CHs^ nh2 OH ValAMINOKWASY
+przykłady reakcji -----CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2* —>----CH*-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 +CH2=CH2
aminacid COO HoN-Ć-H ĆHo Alaninę A COO HoN-Ć-H ćh2 ćh2 Ś ćh3 COO H3N-Ć-H ĆH h3c
hydroksykwasy ch2cooh II CH3—CH—COOH i OH OH Kwas glikolowy Kwas mlekowy COOH I CH, 1
Obraz5 (22) Przykłady: H3C"CH2 CH2"CH3 acykliczny nierozgełęziony nasycony 4. nazewnictwo
image004 HjC - (CHj), HjC - CHj - Clij - CH2 - CH2 - CHj _CK2 _ CB2 -OHj -CHj Figurę 2: Undecune. A
Obraz9 zależnej od temperatury i pH. Przykładem może być enolowa postać acetonu CH3-C(OH)=CH2 pozos
Cholin. (IIO- CH2-CH2-N(CH3)3]+ OII-. Prc niektóre organizmy jc nevyhnuUiym rastovym faktorom a prc

więcej podobnych podstron