Obraz5 (22)
Przykłady:
H3C"CH2'CH2"CH3
acykliczny
nierozgełęziony nasycony
4. nazewnictwo systematyczne węglowodorów i reszt węglowodorowych
4.1. Wstęp
Węglowodory mogę być acykliczne (łańcuchowe) oraz cykliczne (pierście-j niowe). Węglowodory acykliczne mogę mieć łańcuch węglowy nierozgełęzlonyi (normalny) lub rozgałęziony, mogę też być nasycone lub nienasycone, tzn. , zawierać więżenia podwójne lub potrójne pomiędzy atomami węgla. Węglowodory cykliczne mogę zawierać Jeden lub więcej pierścieni, rozróżniamy więc węglowodory monocykllczne 1 policykllczne. '.V każdej z tych grup mogę być zwlęzki nasycone i nienasycone. Szczególny typ monocyklicznego węglowodoru nienasyconego o właściwościach aromatycznych nazwany został benzenem. On sam i węglowodory (zarówno mono-. Jak i policykllczne) z niego się wy-wodzęce nazywane sę aromatycznymi*^ , większość pozostałych slicyklicznyml.
Węglowodory policykllczne dzieli się w zależności od rodzaju i sposobu wzajemnego połączenia pierścieni na mostkowe, spiranowe. skondensowane o-raz zespolone.
Węglowodory mostkowe i spiranowe mogę być nasycone lub nienasycone. Węglowodory skondensowane maję zwykła charakter aromatyczny. Węglowodory zespolone mogę być nasycona, nienasycone 1 aromatyczne.
Ze względów bardziej historycznych niż chemicznych wyróżnia się również grupę węglowodorów terpenowych, obejmujęcę zarówno związki nasycone. Jak i nienasycone, acykliczne lub cykliczne. Dla węglowodorów terpenowych stosuje się odrębne, zwyczajowo usankcjonowane reguły nazewnictwa.
węglowodory
-ecykliczne
<
jh-ch3
ch2-ch
CH,
acykliczny
rozgałęziony nienasycony
raonocykliczny nasycony
monocykliczny nienasycony
monocykliczny aromatyczny
V
CH„
ch_
CH_
dwucykliczny mostkowy nasycony
2 | /'2 CH'
CH
CH
,ch*ch
dwucykliczny spiranowy nienasycony
CH-CH
cykliczne-
•policykllczne-mostkowe■
niearoma
tyczne
aromatyczne
spiranowe• skondensowane■
■ zespolone «
nasycone
nienasycone
• nasycone
• nienasycone
- nasycone .nienasycone
(aromatyczne)
.nasycone
• nienasycone
• aromatyczne
xJścitłę definicję aromatyczności węglowodorów możne znaleźć w podręcznikach: zaoadnienie to wykracza poza ramy niniejszego skryptu.
trójcykliczny skondensowany dwucykliczny zespolony
*■ 2. Alkany nlerozgałęzlone
Poniżej zestawiono nazwy dwunastu pierwszych węglowodorów acyklicznych nlerozgałęzlonych nasyconych. Poczynajęc od pentanu nazwy te tworzy się lesadniczo ze słownego rdzenia liczebnikowego (pochodzenia greckiego lub łacińskiego) i przyrostka "en" opuszczając końcowe "a" z nazwy liczebni-
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
Obraz2 (22) 2 przykładowo: A) walcowe normalne B) azymutalne no
30341 Obraz0 (7) 80 Przykład: ch3-cooh ♦_ho-ch2-ch3 ch3-coo-ch2-ch3 ♦ h2o Symbol
etery 3 CH, I 3 + Br—CH2CH3 HX—C—ONa 3 i CH3 CH-I 3 H3C-C-Br + NaO —CH2CH3 CH3 2H3C-CH—OH stęż.
+przykłady reakcji -----CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2* —>----CH*-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 +CH2=CH2
Obraz5 C-(CH2)6-CH3 octanoyl group 0 Ghrelin Obestatin Ryc
aminacid COO HoN-Ć-H ĆHo Alaninę A COO HoN-Ć-H ćh2 ćh2 Ś ćh3 COO H3N-Ć-H ĆH h3c
aminy 3 H,C —NH. H,C-NH 3 l C2H5 h3c—n-c3h7 ch3 H.C-NH 3 I HC^ H3 C CH2_CH3 metyloamina
Obraz5 C-(CH2)6-CH3 octanoyl group 0 Ghrelin Obestatin Ryc
Skan( ch3 ch2 ch2 ch3 CH/ CH ch2 ch3 ch3 HO Cholesterol-* występuje w postaci estrów lub w stanie
1239956S242261016780093804293 n 0-) odkfrmUCH,^Ctf=CH-CHj 6H3 -ą-cH2-CH3 OH b) (j
Obraz8 (77) [(80+66) = (10+x)]+50=3 r 12 x=[(50-3+12)-(80+66)J-10 x = 6 Rys. 22 P
Cholin. (IIO- CH2-CH2-N(CH3)3]+ OII-. Prc niektóre organizmy jc nevyhnuUiym rastovym faktorom a prc
więcej podobnych podstron