PrepOrg II060 (2)

62 -

2. Z ługu pokryetallzacyjnego po zadaniu wodę wytręca się banzhydrol, który po odsęczenlu oczyszcza elę przez krystalizację z alkoholu.

24. BENZIMIDAZOL Sprawdził: 0. Suwlńeki

W kolbie kulistej o pojemności 100 ciii³ umieszcza się 13,5 g (0,125 mola) o-feńylenodwuamlny i 9,6 g (8 cm³, 0,18 mola) 85% kwasu mrówkowego. Kolbę zaopatruje się w chłodnicę zwrotnę i mieszaninę ogrzewa na wrzęcaj łaźni wodnej przez 2 godziny. Następnie mieszaninę chłodzi się do temperatury pokojowej 1 zobojętnia stopniowo przy clęgłym mieszaniu 10% wodnym roztworem NaOH. Zobojętniona mieszaninę odeęcza się i przemywa dwukrotnie 50 cm³ porcjami lodowatej wody. Surowy produkt krystalizuje się z wody destylowanej z dodatkiem węgla aktywnego, a następnie suszy ńa powietrzu. Otrzymuje się 8 g (56% ilości teoretycznej) bezbarwnego krystalicznego ban-zimidazolu o temperaturze topnienia 171-172°.

25. BENZOESAN BENZYLU

Sprawdził: IV. Szeja

C₆H₅CH₂0Na ♦ £(C₂H₅)₃-N-CH₂C₆hJc1^GX [(CgHgJj-N-CHgCgHg] [oCRgCgliJ^NeCl (i)    (IX)

₆H₅-C-0CH₂C₆H₅ + (i)

(u) + c₆hJ]-ci c_ch_b-I!

W kolbie zaopatrzonej w mieszadło umieszcza się 5,4 g (5,2 cm³, 0,05 mola) alkoholu benzylowego, 10 cm³ benzenu, 50 cm³ 30% wodnego roztworu wodorotlenku sodowego i 0,022 g (0,0001 mola) chlorku trójetylobenzylo-amonlowego.- Zawartość kolby oziębia się do temperatury 0°C i mieszajęc wkrapla roztwór 8,4 g (7 cm³ 0,06 mola) chlorku bonzollu w 10 cm³ benzenu z takę szybkości?, aby temperatura nie przekroczyła 8°. Zawartość kolby miesza się do zaniku zapachu chlorku benzoilu (około 20 minut), oddziela warstwę organiczne i przemywa wodę do odczynu obojętnego. Po osuszeniu