Rozp M Jarosz

Tabela 1. Podział związków organicznych na grupy rozpuszczalności

I Związki rozpuszczalne w eterze i wodzie	n Związki rozpuszczalne w wodzie,lecz nierozpuszczalne w eterze	ID Związki rozpuszczalne w 5% roztworze NaOH	IV Związki rozpuszczalne w 5% roztworze kwasu solnego	V Związki nie zawierające N lub S rozpuszczalne tylko w stężonym h2so4	VT Związki nie zawierające N lub S nierozpuszczalne w stęż. H2S04	VII Związki zawierające N lub S nie znajdujące się w grupach I-IV
Szeregi	1 .Kwasy	1 .Kwasy	1 .Aminy	1 .Węglowodory	1 .Węglowodory	1 .Związki
homologiczne	polikarboksy-	2. Fenole	pierwszorzę-	nienasycone	nasycone.	nitrowe
(niższe	lowe i hydro-	3.hnidy	dowe	2.Niektóre	2.Cykloalkany	(trzeciorzędo-
człony)	ksykwasy	4.Niektóre	2.Drugorzę-	alkilowane	3. Węglowodory	we)
1. Alkohole	2.Glikole, al-	pierwszo- i	dowe aminy	węglowodory	aromatyczne	2. Amidy
2. Aldehydy	Kohole	dmgorzędowe	alifatyczne i	aromatyczne	4.Pochodne	i pochodne
3. Ketony	polihydroksy-	nitrozwiązki;	aminy	3. Alkohole	chlorowcowe	aldehydów
4.Kwasy	lowe,	oksymy	arylowo-	4. Aldehydy	węglowodorów	i ketonów
5.Estry	polihydroksy-	ó.Tiole i	alkilowe	5.Ketony	1.2 i 3	3.Nitryle
6.Fenole	aldehydy i	tiofenole	3.Tizeciorzę-	6. Estry	5. Etery	4. Aminy z
7.Bezwodniki	ketony (cukry)	6. Kwasy	dowe aminy	7.Bezwodniki	dwuarylowe	podstawnikami
8. Amidy	3.Niektóre	sulfonowe,	alifatyczne i	8.Etery i acetale		arylowymi
9.Nitryle	amdy,	kwasy	niektóre	9.Laktony		5. Z wiązki
10. Fenole	aminokwasy,	sulfonowe,	trzeciorzędowe	10. Chlorki		nitrozo. azo,
polihydroksy- lowe	związki dwu- i poliamidowe, aminoalkohole 4. Kwasy sulfonowe 5. Kwasy sulfonowe 6.    Sole	kwasy amino-sulfonowe i sulfonamidy 7.Niektóre deuketony i 13-ketoestry	aryloalkilo- aminy 4.Hydrazyny	kwasowe i		hydrazo i inne pośrednie redukcji nitrozwiązków 6. Sulfony, sulfonamidy, pochodne amin drugorzędowych, siarczki, siarczany i inne związki siarki

Kolejność wykonania prób podano w tabeli 2. Próby wykonuje się w kolejności od lewej kolumny (woda) do prawej (H3PO4).

Tabela 2. Kolejność wykonywania prób dla ustalenia przynależności do grup rozpuszczalności

Grupa	Woda	Eter	NaOH	NaHC03	HC1	h2so„	H3P04
1	+	+
u	+	-
IIIA	-		+	+
1IIB			+	-
IV	-		-		+
VA	-		-		-	+	+
VB	-		-		-	+	_
VI	-		-		-	-
VII	-		-		-	-

Efekt pozytywny (+) pozwala na zakwalifikowanie związku do danej grupy rozpuszczalności i dalsze przeprowadzenie testów na grupy funkcyjne. Niekiedy użyteczne jest sprawdzenie innych rozpuszczalników, zwłaszcza dla pierwszych czterech grup rozpuszczalności. Przykładowo stwierdzenie wydzielania się C0₂ w reakcji z NaHCCE dla związku zaliczonego do pierwszej grupy rozpuszczalności świadczyć może o obecności

4