Parametry farmakokinetyczne inhibitorów układu renina-angiotensyna: benazepryl, chinapryl, cizapryl, enalapryl, fozynopryl, imidapryl, kaptopryl, lizynopryl, peryndopryl, ramipryl, trandolapryl
- zmniejszają wytwarzanie przez śródbłonek naczyniowy mediatorów skurczu i przebudowy tętnic oraz związków o działaniu prozakrzepowym (trombokson)
- zwiększanie wytwarzania przez śródbłonek związków o działaniu naczyniorozszerzającym (EDRF, NO, PGI2, bradykinina)
- zmniejszanie aktywności układu adrenergicznego
- hamowanie oksydacji lipidów i ich gromadzenia się w ścianie naczyń, cholesterolu całkowitego, zwiększanie stężenia cholesterolu HDL
- należą do najczęściej stosowanych leków hipotensyjnych, cechują się dużą skutecznością hipotensyjną
- korzystny wpływ na strukturę serca - powodują regresie przerostu LK
- korzystnie wpływają na przebudowę ściany naczyń i podatność dużych tętnic
- nie powodują zaburzeń metabolicznych
- działanie przeciwmiażdżycowe
- dobrze tolerowane
- szczególnie korzystne jest połączenie z lekami moczopędnymi i antagonistami wapnia
- stosowane zarówno w mono-, jak i w politerapii
- zastosowanie:
- niewydolność mięśnia sercowego
- stan po zawale serca
- choroby nerek (zmniejszają białkomocz i mikroalbuminuńę)
- ACE-I są na ogół dobrze tolerowane
- łagodne objawy niepożądane ze strony przewodu pokarmowego
- uporczywy kaszel zmuszający do odstawienia ACE-I
- bóle i zawroty głowy
- wysypka skórna
- obrzęk naczynioruchowy
- nadmierne obniżenie RR
- zaburzenia czynności nerek
- hiperkaliemia
i