Lab5 tech an gazow06

Rozwiązanie uzyskujemy lylko wicdy. gdy znamy skład łych węglowodorów, albo - co najczęściej ma miejsce - możemy uważać, że Jest lylko Jeden wę_K|_OWOłj_{6r: mcUa} CII4, dla którego x - 1, y - 4.

Mamy wicdy:

2 / \
■^VM, -5 (^AV-^2VCO-)	(6.15)
'^c".I-^vnl< -^vco;	(6.16)

Spalanie selekcyjne

Jeżeli poza CO III₇ Jedynym składnikiem palnym Jcsl mclan Cll₄, |₀ można przeprowadzić spalanie selekcyjne: przy 300*C:

CO - CO* wicdy: V_CQ -Y^ llj - IIjO wicdy: V_|f -AV

oraz przy 800*C:

CII, -CO-111,0wicdy:    V_C|I( -V_co.

Proces len stosowany jcsl w drugim łypie rozszerzonego aparatu Orsala, w którym CO wyabsorbowuje się jednak na ogól przed spalnnicm.

Wynik pomiaru

Za wynik pomiaru rozszerzonym nparnlcm Orsala uważa się śrcdnlę arytmetyczni) z co najmniej dwu oznaczeń, nic różniących się więcej niż o 0.2?; objętościowych dla CO, i O, oraz o 0.33 dla CO I o 0.-I3 dla C_nll_m, ll₂ i Cll₄.

Ozanczcnlc składu chemicznego paliw gazowych I spalin aparatem Orsala, w obydwu odmjanach, objęte Jest polski) normi) PN-73/C-04759.0I.

Downlt) ifotowint byty w kotłowniach umoezynne analizatory chemiczno, wyiwacmr ptiez firmę "Malhak*, znano pod nazwa *f)uplox-M©no“. Opli tych aparatów moim rnalrże w popi rodnie h wydaniach nlntcjirefo ikryptu.

2J. OnSATOatKOMATOC.HAF

Urządzenie do spalania w rozszerzonym aparacie Orsala można zastępie dwiema kolumnami rozdzielczymi będęcymi podstawowym elementem składowym analiza-loia chromatograficznego (patrz dale] - podrozdział 4). Jedna z kolumn wypełniona

Jest węglem aktywnym I służy do oznaczania łł_Jt N_Jt CO I CII^. Druga, wypełniona

aiumlny (tlenkiem glinu: AIjOj), służy do oznaczania węglowodorów C_}... C^.

Pomiar chromatograficzny odbywa się na próbce, z której najpierw usunięto w cliło-

nlcach Orsala: CO. węglowodory ciężkie CII i tlen O,.

i    n nv    7

Analiza Orsatochromatografem objęta Jest normę PN-75/C-04759.03. Wynik pomiaru stanowi średnią arytmetyczny z 3 spośród 5 wykonanych oznaczcfi, gdyż skrajne rezultaty odrzuca się.

3. SAMOCZYNNI; ANALIZATORY JLDNKGO SKŁADNIKA

Analizatory te wykrywają pewien sklodnlk mieszaniny na tej zasadzie, że Jakaś właściwość fizyczna tego składnika różni się wyraźnie od tej samej właściwości innych składników mieszaniny. Z góry trzeba więc wykluczyć obecność w gazie badanym innych składników, które ze względu na tę właściwość (mierniczy) nic byłyby podobne do pozostałych składników mieszaniny, w przeciwnym wypadku wskazania przyrzydu są błędne. Dlatego przy doborze analizatora konieczna jcsl znajomość ewentualnych domieszek i zanieczyszczeń, które muszy być usunięte z mieszaniny przed aparatem.

Wyróżniająca mierzony składnik właściwość fizyczna czy fizykochemiczna przetwarzana Jest w analizatorze na sygnał elektryczny uruchamiający miernik analogowy lub cyfrowy.

Wskazania miernika elektrycznego muszy być zamienione na wyrażane w procentach udziały mierzonego składnika w mieszaninie. To wzorcowanie analizatora dokonywane Jest na mieszaninach tworzonych z czystych składników. Mieszaniny wytwarza się:

-    statycznie: napełniając zamknięty zbiornik czystymi gazami do odpowiednich ciśnień składnikowych, mierzonych precyzyjnymi manometrami;

-    dynamicznie: łyczyc przepływające czyste gazy o odpowiednich strumieniach objętości, mierzonych przepływomierzami zwężkowymł lub kapilarnymi.'

Pierwsza metoda Jest najdokładniejsza, można tu osiągnąć skład mieszaniny o dokładności 3 X. - 0,35¹. ale jest abrdzo pracochłonna i czasochłonna. Druga metoda Jcsl mniej dokładna, przy starannej pracy można osiągnąć dokładność udziału składnika na poziomic ł15¹ tego udziału.

Analizatory wzorcowane są na ogól metodą dynamiczną, ale Jeden punki skali sprawdzany Jest zawsze metodą statyczny.

1

r»/cptywo«nl«x kapilarny. £o mttych itiumlml pt wpływu. wykwiyituje pfopwcJondnoR mlęihy spadkiem clinłrnla w piwplywte Itmlnunym a stłumieniem aSjętokl, wytałajK¹ (ntn« pławo lla^rna-FolseulUe'a.