Obraz7 (9)

I. roti.r, 1. Mfiitlalll, 1. rłi<il.|Mi, «. wyaU anal k I al«»fi.

I> chi ((ni ca, I. rłldl łl Ml >*y • • k I • | • cl lal • u I • , T. liilłl cl tu al a t ■ • cl lal cal a. I.    r • l i y I l k • _c y J • • . V. , a mp • . I 6. I a) eh ł er .

II. a»r«łart|. Ił. x»leralkl

Rys• 112. Schemat instalacji do otrzymywania otanolu metody bezpośredniej hydratacji etylenu

■ujo alf jako produkt 15*20-procontowy wodny roztwór etanolu, który satfta się i oczyszcza przez rektyfikaoję. Wad* procesu jest operowanie dutę ilością przegrzanej pary wodnej oraz konieczność zawracania dutych ilości nio przaroagowanogo etylenu, co łączy sig z jego wielokrotny* o-grzewaniem (przed reakcjg) i chłodzenie* (po reakcji w calu wydzielenia czystych produktów ciekłych).

Ij a    a •    •# i,    — *    .    .a    ,    • Jś*

Otrzymywanie etanolu przez homologizację metanolu -*' ’ C :

Najnowsza netoda otrzymywania etanolu, do taj*pory mało rozpowszechniona w przemyśle, wykorzystują jako surowiec metanol (uzyskany z gazu

syntezowego) i gaz syntezowy. Reakoja przebiega w Casia oiakla) lub gazowej, w obecności katalizatora kobaltowego lub rodowego. Produktem jaat mieszanina alkoholi - homologów metanolu, przy czy* w największej ilosoi tworzy sig alkohol etylowyi

CH3OH ♦ n CO- ♦ 2nHi -* CH_a<CH_a)_ftOH 1 n H_a0 •

4.13.2. Kierunki przemysłowego wykorzystania

Oo oaidw konsumpcyjnych wykorzystują sig alkohol etylowy produkowany metodą fermentacyjną. W ozgSoi przeznacza elf go do przerobu na kv«s octowy (poprzez utlenianie w obecności mikroorgenizmów - p. 2.1.1.1). Stosuje sig go równiet do produkcji etylenu (p. 4.4). etanol produkowany dowolną metodą mola być wykorzystywany jako domieszka do paliw silnikowych w iloSol ok. 5% obj. W niektórych krajach etanol stanowi surowiec do produkcji białka. W rótnych galgziach przemysłu wykorzystuje sig go jako rozpuszczalnik (rya. 113).

W syntezie organicznej etanol przerabia alg na aldehyd octowy (p. 4.15)« Reakcja etanolu z chlorowodorem prowadzona w obccnoeoi katalizatora ZoCl_a stanowi jedną z trzech przesiy a lewych metod otrzymywania chlorku etylui

»    CH3CH3OH • mci -* CH3ĆH3CI • HjO -

S licznych produkowanych w przemyśla estrów etylowych największe znaczenie aa octan etylu otrzymywany w reakcji estryfikacji katalizowanej jonami wodorowymi1

C_aH_sOH • CMjCOOH , ^W—s CH_aCOOC_aH_s • H_aO .

Octan etylu jest bezbarwną cieczą o owocowym zapachu i temp. wrz. 77,1°C. Jest dobrym rozpuszczalnikiem stosowanym jako składnik mieszanek rozpuszczalnikowych w przemyśle. farb Ł lakierów. Rozpuezcze tłuszcze, kalafonią, gutaperką oraz niektóre żywice syntetyczne. Wykorzystywany jaat jako czynnik azeotropujący,, np. przy produkcji bezwodnika octowego (p. 4.16). Wchodzi w skład sztueznych esencji owocowych. Słuty ponadto do oklejania niektórych tworzyw sztucznych, np. błon filmowych.

Produktem bezpośredniej, adgdzycząataczkowej dehydratecji etanolu, prowadzonej w temp. 180-200°C wobec ałunu, jest eter dietylowyz

2 C_aH*OH -► C_aH_cOC_aH_s • M_aO I

Ten sam produkt powstaje równiet przez ogrzewanie alkoholu etyiuwago ze stężony* kwasem siarkowym.w temp. 130-150°C (p- 5.9). Eter dietylowy (c_aH_s)_aO jest bardzo lotną, palną, bezbarwną ciaczą O specyficznym zapachu, o temp. wrz. 34,6°C. Wykorzystuje się go przede wszystkim jako rozpuszczalnik, głównie nitrocelulozy i produktów opartych ne nitrocelulo-

372

1)1