Obraz8 (7)

' " -l\ •

•ye.llj. Kierunki wykorzystania alkoholu otyłowago w gospodarce -

sio (m.in. kolodium) ■ Stosowany Jest równie* jako czynnik oka trakcyjny, który dsigki niskiej temperaturze wrzenia daje *if łatwo oddzielić od roztworu. Jest jsdnak nadzwyczaj niebezpieczny ze względu na szczególne latwopalność oraz tworzenie wybuchowego nadtlenku w kontakcie z powietrzami .

OOH

C_aH_sOC_aM_g • O, — -» CM,-CH-OC»M, •

Powetowanie nadtlenków katalizuje m.ln. jony Żelaza oraz promieniowanie ultrafioletowe. Podozaa deatylaoji eteru i przy wzroście stgtonla nadtlenków do punktu krytycznego mole nastypió wybuch. Destylaoja eteru w większych ilościach jeet wysoce niebezpieczna. Aby zapobiec reakcji u-tlsnienia, eter przechowuje się w małych ilościach, w ciemnych, premie całkowicie wypełnionych naczyniach. Podczas magazynowania eteru wskezene jest dodawanie inhibitorów utleniania (np. hydrochinon, rezorcyna, plro-galol)• Pary eteru tworzy z powietrzem mieszaniny wybuchowe w zakresie stgteó 1*7-48%. Specjalnie oczyszczony i odpowiednio magazynowany odmiany eteru jest ster do narkozy wykorzystywany w lecznictwie. Stanowi on narkotyk chirurgiczny podawany do wdychania w mieszaninie z tlenem za pomocy specjalnych aparatów. Ponadto eter sluty do znieczuleń powierzchniowych.

Produktem chlorowania etanolu gazowym chlorom jest chloral (w rzeczywistości reakeja jest bardziej złożona i towarzyszy jaj wiolo reakcji przejściowych i ubocznych)i

C,H,OH ♦ 4 Cl _a -* CCI_aCHO • S MCI •

Chloral (aldehyd trichlorooctowy) jest bezbarwny cieczy, o ostrym zapachu i elodkawym smaku, o temp. wri. 98°C. Wykasuje działanie nasenne. Z wody tworzy wodsian CH,Ch(oh), - bezbarwno kryształy o temp. topn. 51*5°C. Wodzlan chloralu 1 jego pochodne stanowly najwcześniej poznane środki nasenne, które wprowadzono do lecznictwa jut w 1869 r. Wiolo lat temu duże ilości ehloralu wykorzystywano do produkcji 1 • 1-dl(p-chlero-fonylo)-2,Z,2-trlchloroetanu (ODT), który stanowił wówczas bardzo rozpowszechniony środek owadobójczy. ODT (wchodzący w okład preparatu znanego w Polsce pod nazwy Azotox) powstaje przez kondensacjo ehloralu z chloro-bensenem w obecności kwasu siarkowego w tomp. 100°Ci

Cl

M*dl(p- cNorolanyto) * Wjl-trlchloroelon

.• .    oor

Przez ok. 25 lat uważany był za idealny środek owadobójczy (insektycyd). Późniejsza badania wykazały, te jeet bardzo szkodliwy dla zwierzyt i ludzi* szczególni# dlatego* to ma łatwość kumulowania alg w tkance