P5101430

P5101430




Odpowiadź:

#

struktura helisy 1

struktura harmonijkowa (pofałdowanej kartki)

białko globulamc (kłębek)


Poziom rozszerzony:

Zadania 1 (2 punkty)

W trzech probówkach znajdują się roztwory wodne następujących substancji: metyloaminy, etanolu i fenolu. Czy za pomocą uniwersalnego papierka wskaźnikowego można zidentyfikować te substancje? Odpowiedź uzasadnij, pisząc odpowiednie równania reakcji.

Odpowiedź:

Tak. można zidentyfikować te substancje, gdyż roztwór wodny metyloaminy spowoduje niebieskie zabarwienie papierka wskaźnikowego, roztwór etanolu nie wywoła zmian barwy papierka, a roztwór fenolu spowoduje czerwone zabarwienie uniwersalnego papierka wskaźnikowego.

Metyloamina i fenol dysocjują, a etanol nic dysocjuje:

CH,NH2 + HjO ■ CH,NH,* + OH- => jony decydujące o odczynie C4H,OH * CJtLO' + H*    => jony decydujące o odczynie

Zadanie 2 (2 punkty)

H| za pomocą reakcji z metalicznym sodem można odróżnić fenol, metanol i metyloaminę? Odpowiedź uzasadnij, pisząc odpowiednie równania reakcji.

Odpowiedź:


CH}OH + Na -*■ CHjONa + ±H/f

CH,NH, + Na -><-*■ nie reaguje

Niestety. nie odróżnimy tych substancji, gdyż zarówno fenol, jak i metanol zareagują z sodem; jedynie mrtytnwiiiiu nie zareaguje.

Zadanie 3 (1 punkt)

Redukcję nitrobenzenu moina przedstawić następującym uproszczonym równaniem reakcji

C4H, - NO, + 3 H, -► CjH, - NH, + 2 H,0

Podaj bilans elektronowy, określając utleniacz i reduktor, oraz zaznacz reakcję utlenienia I redukcji. Odpowiedź:

N"1 + 6e- -

—► N'“ i i.i 6

reakcja redukcji

2H° - 2c- ■

—► 2 H1 | | • 3

reakcja utlenienia

Utleniacz:

atomy azotu N“

Reduktor:

atomy wodoru H°

Zadanie 4 (1 punkt)

Aminy aromatyczne posiadają słabszy charakter zasadowy od amin alifatycznych Podaj krótkie nmmiw-nie tego stwierdzenia.

Odpowiedź:

Aminy aromatyczne na skutek oddziaływania pierścienia benzenowego (zdelokaiizowane elektrony k> Z wolną parą elektronową atomu azotu wykazują słabszy charakter zasadowy.

Zadanie 5 (1 punkt)

Czy cząsteczka metyloaminy jest zasadą w świetle teorii Brónsteda? Odpowiedź uzasadnij. Odpowiedź:

Tak, gdyż zgodnie z tą teorią jest protonobiorcą (akceptor), czyli przyłącza H*.


Zadanie 6 (1 punkt)

COOH H - C* - NH. 0*5

Dzianina


Narysuj cząsteczkę L-alaniny oraz jej lustrzane odbicie. Odpowiedź:

COOH

i    i

HjN - C* - H

||

L-alanina


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
DSC758 (2) Struktura pStruktura pofałdowanej kartki, struktura harmonijki P h talujwy o strukturze p
Photo 0104 Izomeraza tńozofosforanowa (i Harmonijka - pofałdowanej kartkiUtrzymywana dzięki w. wodor
DSC759 Struktura fi1/strukturze harmonijki p układ łańcuchów białkowych może być: Parafejny
20259 PICT0190 STRUKTURA p zwana również strukturą harmonijkową lub pofałdowanej kartki fragmen
PICT0190 STRUKTURA p zwana również strukturą harmonijkową lub pofałdowanej kartki fragmenty łań
b)    Zawiera bardzo niewiele drugorzędowej struktury a- helisy lub
87343 skanowanie0013 (87) Struktura pofałdowanej kartki polipeptydowe nici ^ są sieiTOfcg i poniżej
Struktura projektowa - role:Training Officer odpowiada za: □    Opracowanie harmonogr
IMGg87 Najważniejsze jest właściwe rozdzielenie zadań między grupy i członków odpowiadające struktur

więcej podobnych podstron