(5.5)
Dla układu dwuskładnikowego składy obu fez, ciekłej i gazowej, pozostających z sobą w równowadze można uzależnić wyłącznie od prężności:
Va *
1 r«a PoA-PnB |
(5.6) |
(5.7) |
gdzie:
P —ciśnienie całkowite. Pa.
P«a- prężność pory nasyconej składnika A, Pa.
Prf— prężność pory nasyconej składnika B, Pa.
Równanie linii równowagi, y - f(x), ma następującą postać:
>‘a
tt*A
l+(a-I) *A
(5.8)
gdzie:
yA. *a - udziały molowe składnika lotniejszego w parze i w cieczy, a — współczynnik względnej lotności.
Współczynnik względnej lotności jest stosunkiem stałych równowagi, czyli a = kA/kB, czyli stosunkiem prężności pory nasyconej nad czystymi składnikami, a zatem a = P„a/P*b-
5.2. Procesy destylacyjne 5.2.1. Destylacja równowagowa
W procesie destylacji równowagowej ogólne równanie bilansowe ma postać:
Ś=D+W (5.9)
gdzie:
S - natężenie przepływu surowca, kmol/s,
D - natężenie przepływu destylatu, kmol/s.
W - natężenie przepływu cieczy wyczerpanej, kmol/s.
Równanie bilansowe dla dowolnego składnika mieszaniny ma postać:
(5.10)
Śxa*b-xlD + WxmW
Zależność składu destylatu, składu surowca oraz stopnia odparowania w procesie destylacji równowagowej przedstawia się następująco:
*nD
_xaS
eD+(l-eD):k.
Stopień odparowania stanowi stosunek ilości destylatu do ilości surowca:
D
5.2.2. Destylacja różniczkowa
W procesie destylacji różniczkowej zależność między ilością surowca oraz pozostałością można przedstawić za pomocą równania:
(5-12)
S ; y-x
gdzie :
Sk - końcowa ilość pozostałości w kotle destylacyjnym, kmoi,
S - ilość surowca (lub ilość chwilowa), kmot,
xk - udział molowy składnika bardziej lotnego w pozostałości przy końcu procesu.
X, y - udziały molowe składnika bardziej lotnego w cieczy i w parze.
Jeżeli układ stosuje się do prawa Henr/ego, y = H * x, to wartość całki w równaniu (5.12) można obliczyć następująco:
(5.13)
*5 dx 'f dx I . x
; y-x , Hx-x H-l xk
Jeżeli układ stosuje się do prawa Raouha. to wartość calu motBaoUiayć Msagpąpąco:
(5.14)
«y-» tt» x «-* * i-**
I+(a-D‘X
49