weglowodory3

W ę g I o w o cl o ry

3) zapisz reakcje przyłączania wody do obu związków (w obecności katalizatorów).

związek A......................................................................................................

■'^wiązek B: ....................................................................................................

Zadanie,549 y pkt.)

Jedną z pbdstawowych umiejętności w tworzeniu nazw węglowodorów jest poprawne zapisywanie ich dla cykloalkanów Zasada jest taka, że jeśli liczba atomów węgla w pierścieniu jest równa liczbie atomów węgla w największym podstawniku lub większa od niej, związek przyjmuje nazwę od cykloalkanu podstawionego grupą alkilową:

metylocyklobutan

Jeśli liczba atomów węgla w największym podstawniku jest większa od liczby atomów węgla w pierścieniu, związek przyjmuje nazwę od alkanu podstawionego grupą cykloalkilową:

1 -cyklobutylopentan

CH₂CH₂CH₂CH₂CH₃

Na podstawie: J. McMurry, Chemia Organiczna, Tom 1, Wyd. Naukowe PWN, Warszawa 2009 Na podstawie powyższych informacji podaj nazwy poniższych związków organicznych:

CH₃    ch₃ch₂chch₂ch₃

-ch₂ch₂ch₃

Zadanie 550 (/W) Pr. XII/2004/Al

Zapisz poprawną nazwę węglowodoru o wzorze:

H₃C-CH-CH₂-CH-CH₃

ch₃

ch₂ I '

ch₃

Zadanie 551 (3 /flći)

Reakcje simątytu^[j_elektrofilowej są charakterystyczne dla węglowodorów aromatycznych. Każda z nich wymaga jednak odpowiedniego katalizatora. W poniższej tabeli obok nazwy konkretnej reakcji umieść właściwy katalizator. Możesz zrobić to słownie lub za pomocą wzorów chemicznych.

Reakcja nitrowania	Reakcja alkilowania	Reakcja chlorowania

Zadanie 552 (/ pkt.)

Poniższy schemat przedstawia prostą reakcję alkilowania benzenu.

CH,

CI-LCI

Fe

+ HCI

Nawet przy prawidłowo dobranych warunkach i katalizatorach reakcja alkilowania (Friedela - Craftsai posiada pewne ograniczenia, które uniemożliwiają jej zajście. Otóż alkilowanie nie następuje w pierścieniach aromatycznych, które są podstawione albo grupą aminową albo grupami silnie wyciągającymi elektrony. Ich obecność ma dramatyczny wpływ na reaktywność pierścienia w reakcji substytucji elektrofilowej.

Na podstawie: J. McMurry, Chemia Organiczna, Tom 3, Wyd. Naukowe PWN, Warszawa 2009 Spośród poniższych grup wybierz i podkreśl te, których obecność w pierścieniach aromatycznych uniemożliwia reakcję alkilowania (Friedela - Craftsa).

-N0₂ -ch₃ -so₃h -CH₂CH₃ -NH₂ -CHO -COOH -cn

B3 INFORMACJA DO ZADAŃ 553 - 554

Przedstawicielem alkenów jest propen o wzorze grupowym:

1    2    3

eCH^H—CH₃ 1 pkt) V/2002/Al

zań typu o a ile wiązań typu n występuje w cząsteczce propenu.

Liczba wiązań typu o: .......................................................................................

Liczba wiązań typu 7t: ..................

Zadanie! Ssh/ pkt.) V/2002/A1

Określ stopień utlenienia atomów węgla 1-3.

Stopnie utlenienia atomów węgla
1	2	3

Zadanie(555j(i pkt.) VIII/2011/A1

Poniżej podstawiono wzór węglowodoru o nazwie penta-l,3-dien, który jest przedstawicielem alkadienów.

H	H
\	|
c= c-	-C=C-C-H
/ 1	1 1
H H	H H H

Podaj liczbę wiązań pojedynczych i podwójnych w cząsteczce tego węglowodoru.

Wiązania pojedyncze:......................................Wiązania podwójne:

Zadanie/556 (:2pkt.) Pr. XII/2004/Al

Reakcja odłogowania może być traktowana jako przykład reakcji redox. Wskaż utleniacz w podanej reakcji substytucji:

CH₄ + Cl₂ -* CH₃C1 + HC1

Zadaniid55l (3 pkt.) Pr. XI1/2004/Al

Do dwócmprobówek, z których jedna zawierała próbkę heksanu a druga próbkę benzenu, dodano kilka ki/ształków bezwodnego FeBr₃. Następnie dodano do obu probówek po dwie krople bromu. Tylko w dmgiej probówce nastąpił zanik brunatnoczerwonego zabarwienia bromu.

Określ, w których probówkach znajdowały się poszczególne węglowodory. Napisz równanie reakcji, która zaszła w drugiej probówce i określ, jaką rolę w tej reakcji pełni FeBr₃.

Odpowiedź:.........

Równanie reakcji: Rola FeBr₃ .........

135