37576 IMG60

W

UL LHS

<yv

r

♦d) czynników genetycznych

enzymatycznych)

^cKstosowanw równocześnie innych leków (tnduklorówJub inhibitorów Mj^bde 2) acde >3) abce 4) abe ^)ade

14. Lek o charakterze słabego kwasu szybciej się wydala: •ja) z moczem o pH kwaśnym (pH 5,0)

b)    z moczem o pH zasadowym (pH 8,0)

c)    nie ma wpływu pH moczu

d)    w obecności wodorowęglanu sodowego (NaHCOj) «Le) w obecności kwasu askorbinowego

5) be

1) ad    2) bd    4) c

p 15. Efekt I przejścia:

+a) jest to wstępny metabolizm leku popodaniu oustnym, zanim lek dotrze do kraZeni*ooAin^o»

b)    wpływa na dostępność biologiczną leku

c)    efektowi I przejścia podlegają leki hydrofitowe —•d) efekt I przejścia występuje po podaniu podjęzykowym

e) wpływa na objętość dystrybucji leku

I) abc    2) ede    «ab    4) ce    5) ac

4-16. Wypieranie leków przeciwzakrzepowych z połączeń z białkami:

+• a) kinetycznej

«4»b) powoduje nasilenie działania leków p.zakrzepowych

c)    osłabia działanie leków p.zakrzepowcyh

d)    to przykład interakcji farmakodynamicznej -t) to przykład interakcji farmaceutzcynej

1 )acc    {2) bd    3)cd    4)ac

P17. Podczas stosowania doustnie kwasu acetylosalicylowego efekt farmakodynamiczny wystąpi szybciej po podaniu:

$■* a) tabletki powlekanej •b b) tabletki rozpuszczonej przed podaniem —»c) tabletki dpjelitowej    Mt^.C

+d) tabletki zawierającej dodatkowo awhwtanajf neutraligająeą ł)ace    WxJ    3)cd    4)ac    $ab

-V 18. Wyciąg z dziurawca:

•Ip) jćSt induktorem CYP3A4 «b) hamuje aktywność CYP3A4

c)    nasila działanie cykJosporyny, takrolimusu

d)    nasila aktywność CYP2D6

+e) nie można stosować z lekami immunosupresyjnymi •

4Ópae    2) be    3)de    4)bc    5)ac

4~j9, Ze względu na efekt I przejścia, nie powinno się podawać doustnie:

• a) propranoiolu <XctfcuAobL    f •**(/*(■• diwtJWi •    Ofl l

i    I > 1 'tąjttn**:., I

|gg|mlli. S$$|jg HHB 1§§

mjj nitrogliceryny |pc) fidokainy d) łowastatyny ,e) cyklosporyny !»ab

o etylowi

Pili ■ i

bc

I lii

3)bfe    4) ad

5) ae