mH wu\\u\ luli W\uuv\\Iwa wiwiiiiBWHi ii^iiiIhhwi^hiiih • Im-mii> ~««i«
* Wl\\\W'\w\\ih) HlilliuMiBH Miniihvi'Hi\Viłi jiii nim llfHHitijiH Mmiv Ihiiiiiii IiiiwhI hMlł lipni*" \\U>wwm\n i'u nim nhrnmt<h Mmii lummilm^Hi iiliWNltiijH wi^h miimih iu^§nVliB ł'l\nł>Uw*nv»'l\ u |M4wnłivnvi'li mmIiIh lntlnnl*Hhl) ll|Śiffej$(|$
**- A-
Rys. 1.4. Rozmieszczenie kationów (koić? czerwony) i anionów (kolor zielony) po whą stronach błony komórkowej neuronw w stanie spoczynku- Na wyoinkn nerwu, mieUzy wnętrzem a zewnętrzna powierzchnia włókna nerwowego potencjometr wskazuje noplecio równe -70 mV (prąd spoczynkowy)
uporządkowanie ładunków elektrycznych - czyli polaryzacja - jest wynikiem nie tylko dyfuzji jonów przez błonę komórkową, zmierząjącej do wyrównania stężeń, ale również aktywnego procesu enzymatycznego. Polaryzacja elektryczna komórki i utrzymanie stałej różnicy potencjałów elektrycznych po obu stronach błony komórkowej jest skutkiem działania dwu podstawowych struktur białkowych: białkowego kanału jonowego dla K+, umożliwiającego wchodzenie potasu do wnętrza komórki oraz enzymu - ATP-azy, zależnej od Na+i K+, przenoszącej 3 jony Na+ na zewnętrzną powierzchnię błony komórkowej i 2 jony K+ do wnętrza komórki. Kanały jonowe dla sodu, potasu, chloru i innych jonów, jako efektory docelowe receptora (rys. 1.2), są otwierane lub zamykane w wyniku reakcji hormonu lub mediatora z receptorem jonotropowym (str. 14). Otwieranie i zamykanie kanału jonowego jest nazywane bramkowaniem. W efekcie aktywnego transportu, we wnętrzu neuronu gromadzą się, w przeważającej koncentracji, naładowane ujemnie i nie dyfundujące aniony pochodzenia organicznego (fosforany organiczne, aminokwasy), a na zewnątrz neuronu - dodatnio naładowane kationy sodu (rys. 1.4). Dzięki tym procesom powstaje różnica potencjałów między wnętrzem neuronu a zewnętrzną jego powierzchnią. Wynosi ona -70 mV (rys.
Jest to prąd spoczynkowy o napięciu -70 mV. Zachowanie różnicy
16