unaeayć ołówkiem
•■ll 4| I, ctwiamu^iołn roy v. 11*. i4uk' 60 nu nul * Pb mui difo(jutu>gnuQu i kunwry Mhvluniul
M^ianillK płytkę wywwajó;
* O&ntfmt dMMlopipt w hndlt UV, nt nurt f h omamów i ckitnkióv« ohrywW riMuai flw) odpo«na>lmN atinrbuwurau I iWImlnunkuthinnwimu
^ Olftcipt współczynnik pr/esufiięv’is Rf dla Ilw««S« 0 'u Ij,
środka ">«n% Sd>tnU U*£U|Um> wlli|tetf (ł»b Ino mihnmcj ml linii Minu (cm)
* Iw* uiihini»\ i defcvdi\>i»fti<>ttuium\ w ckilnliah btultuiych miicniila
• epamia * pMPnMH wpili *)nnikflw Kt
MkHRMH mmmM mwMjiii kww iikothtnt)w*|ii 3 I IdMMfeMaNl iwiww wwwipnwegii
> Db (mik AmI lii mi trW iw ) om1 wfnrwwiu nUwom kwaau ulrnibinowpa.
Mm ) -4knpli |Slinku AmNowpu,
^ RbMi|WpaMllOClkl nwiwumn lj u M
* liVtwn rkum km lAmkinowrip) miareczkować m/t worem Ij w KI do momentu •> •• - i «< (wrww^- trw alrgri niebieskiego /aharwtenia Zapluć, jaką ilość h w Ki saRjKl ■■Makmana Uzyskane wyniki uśrednić.
3-2. linalmBc dunktów badanych materiałów:
5* Da tamek zlewek (25 on1) wlać po 5 cm3 ekstraktu badanego materiału, dodać 3-4 krople S*H kiełka Arofewwego;
> Bameię aapckac 0,00IM roztworem I’ w KJ;
> Baśno FnrmaTr miareczkować h w KI do momentu pojawienia się pierwszego trwałego aaebieakjego zabarwienia. Jeżeli pierwsze miareczkowanie wykaże, że badany materiał zawiera •ssyjątkowo niską zawartość kwasu askorbinowego, do ponownego miareczkowania mięty wzięć 10 cm3 ekstraktu. Zapisać, jaką objętość U w KI zużyto do zmiareczkowama •-zyskane wyniki uśrednić.
3.3.Obliczyć zawartości kwasu askorbinowego w przeliczeniu na mg kwasu askorbinowego 100 g świeżej masy materiału roślinnego (mg/100 g św. tn.).
Przykład obliczenia:
Sąjgat wzorcowego roztworu kwasu askorbinowego wynosi 0,05 mg/cnv. Do miareczkowania pśmm
5 cm3 ieg» roztworu, ij. 5 x 0,05 mg 3 025 mg
> Sa /miareczkowanie 025 mg kwasu askorbinowego /użyto średnio np. $,l cm' 0,001 M rmtwwni I] w KI (IKT).
5,1 cm3 li KI —b- 0,25 mc kwasu askorbinowego I cm' h KI —0.049 cm kwasu askorbinowego
-97-