47664 P5101411

Ztekftte 15(1 punkt)

ckdywywiisawqiwinnł	i kwasów
CH,CDOH	K,» 1.73- I©"'
CH,CBaOOOH	K, = 1.47 • 10"'
CKG-CH.COOH	Kł = S.4- IO-’
CH,a-OOOH	ą,>U- io-»
cho,-cooh	^ = 63-10^
CO.-COOH	K, = 2,5-10-^1
(7,-0008	K, = 5.0 -10-*

V ab Mctotoite apafc wpływają n zmianę nocy kwasów karboksylowych^ mgSw^Any czynni> wpływa na zmianę nocy kwasu

Odpomitr

anł    ąpanb. w pin dsnrczwafc w pływa na zmianę nocy kwasu

^--—--~

n hanłnq ckdannęcnuiT podstawnik tym większa moc kwasu ka Mśq grapy karboksylowej, lyn większa noc kwasu

jnkspadnsaaŁów j kawipctj podwzwaaaów.tyn większa aaoc kwasu

Zadanie 16 (3 punkty)

i

NH ogrzewanie

CHjCąOH

r

kwa» etanowy

dekarboksylacja

-ąo kso,

T

naana nkcj zznaooapcfc aa powyższyn schemacie Podaj syncmatycznc nazwy powstają-tpApnMnw opacaftk Nriay przyjąć, że awzfcwt będzie połączenie dwóch cząsteczek kwasu **•*<0 imdb poddnHRceeo wodę (ap.

Odpmtadi

OjCOOH ♦ Ml,	ogrzewanie	CH1CONH2 + h2o	etanoamid
CH,COOH	T.P	ch4+ co2	metan
CH.COOSz * NsOH	ogrzewanie	CH, + Na2COp

m

CH COOH + CjHjOH

CH_kCOOC.H, + H.O

ctanian etylu

• O

Ol,COOH + CH.COOH

HJSO.

CH -C

CH -C

\

O + H.O

bezwodnik kwasu etanowego

O

Zadanie 17 (2 punkty)

tjupcłnij tabele

0iw* grupy funkcyjnej 1	wzór grupy funkcyjnej ----1	nazwa grupy związków	przykład - wzór i nazwa
	-cm --
katbonylowj		ketony
	-CHO
		kwasy karboksylowe	— - ■^1 ■ ' - ■ - - - ——j
fem........— - — ■ -			CH^NH. metyloamina
nitrowa

Odpowiedź:

nazwa grupy funkcyjnej	■ wzór grupy funkcyjnej	nazwa grupy związków	-- - — — | przykład - wzór i nazwa
i- hydroksylowa	-OH	alkohole	- ■ ■ — ■■■ ■ - C,H, - Ołl etanol
karhonvlowa h»i . - —■ ■	0 II A	ketony	CH,COCH, propanon
akkhvdow --	-CHO	aldehydy	CH,CHO ctanał
| karboksylowa	- COOH	kwasy karboksylowe	HCOOH kwas metanowy |
£ aminowa		aminy	CH NH, metyloamina
nitrowa	-^NQz	nitrozwiązki	CaH, - NO. nitrobenzen

Zadanie 18 (1 punkt)

kwas etanowy	kwas węglowy
K = 1,75 • 10-*	K , = 4,5 • I0*^T

W Oparciu o podane wartości stałych dysocjacji, dokończ zdanie określające moc kwasów: Porównując wartości stałych dysocjacji kwasu etanowego i węgłowego, można stwierdzić, że

(mr karboksylowe.Pochodne Innłdn lMknhoki»T'k 275