* T,P,nj^i
ęs> w
v - objętość
n - skład
To jest cząstkowa objętość molowa, jest to.....pochodna......, przy zachowaniu stałości P,T i liczby
moli składnika „j".
Później było coś, że dodaje się składnika i do roztworu nasyconego
Pi° jest standardowym potencjałem chemicznym składnika „i"
(odpowiadającemu jego ciśnieniu równemu standardowemu).
Pi - potencjał to pewnie potencjał chemiczny w danym ciśnieniu
Aktywność składnika A jest wyrażona jako stosunek różnicy pomiędzy standardowym potencjałem chemicznym, a potencjał^chemicznym w danym ciśnieniu i temperaturą
H <T O f > U
wewnętrzenj, dlatego temperatura układu ulega obniżeniu.
wykonywana jest na układzie, więc rośnie energia wewnętrzna, przez co rośnie temperatura.
Kiedy wpsółczynnik Joule'a-Thomsona (dT/dP)H jest większy, kiedy mniejszy, a kiedy równy zeru? (dT/dP)H=0 Dla gazu doskonałego (dT/dP)H>0 dla AT <0
(dT/dP)H<0 dla AT >0
2) . Efekt JT jest izoentalpowy, więc w zwykłym adiabatycznym rozprężaniu AH się zmienia (maleje),
zaś w JT AH nie zmienia się.
Reguła Troutona
a-68, b50,l c-34 i dl7
( ) m 85 J/ mol I\
\ 1WV2 ' pnm,n
400 * 85= 34 000J=34KJ Odp.C
Jeśli chodzi o odstępstwa to:
- „od strony cieczy" woda (dS=109,l) bo występują w niej wiązania wodorowe
-„od strony gazu" bardzo lekkie gazy ze względu na słabe wzbudzenie rotacyjne