img098

lonografii Amicae anihodium (sir. 836'); roztwór reparat.

na chromatogramie roztworu A plamy (I), od-i plamie kwasu kawowego (substancja porównaw-ir B), plam (2, 3 i 4) oraz innych plam położonych ny rutozydu (znacznik - roztwór C) (str. 837, ryc. dza tożsamość preparatu.

ężkich, w przeliczeniu na ołów, nie więcej niż wykonania próby metodą HI użyć 1,0 g preparatu

ue zawartości fhrwonoidów : flawonoidów, w przeliczeniu na kwercetynę nie mniejsza niz 0,025%. Badanie wykonać wg „Oznaczanie zawartości flawotioidów” (sir. I50¹); odważyć dokładnie ok. 5 g preparatu i odparować rości.

yywanie. W zamkniętych pojemnikach, w temp. niż 25°C, chronić od światła.

; i/lub zastosowanie. Przeciwzapalne, gojące, wy kle stosowane    Jednorazowa Dobowa

nte    1.0,0-30,0 w 100 ml

F\ L/RANTU AMARI FERJCARPII SIRUPUS

SYROP Z OWOCNI POMARAŃCZY GORZKIEJ

p pomarańczowy

im jest syrop z nalewką i wyciągiem płynnym lomarańczy.

;ć sacharozy (C_aH₂iO_n - tn.cz. 342,30) w. pre-; powinna być mniejsza niż 56,0% i większa niż

powinien odpowiadać wymaganiom monografii 178').

i właściwości. Ciemnożółta, przezroczysta, lepka

pachu pomarańczy.

cwanie

:is simplex    90,0    cz.

Uii tfnctura    5,0    cz.

uii extractum fluidum    5,0    cz.

ipu prostego dodać nalewki pomarańczowej oraz wyciągu z owocni pomarańczy i zmieszać. d₂₀ od 1,260 g/ml do 1,285 g/ml (str. 56"). zynnik załamania światła [a]p od 1,436 do 1,450

(str. 42").

Zawartość

Oznaczanie sacharozy wykonać metodą refraktometryczną (str. 58"). Do obliczeń zastosować współczynnik przeliczeniowy 0,95.

Przechowywanie. W zamkniętych pojemnikach, w temp. nie wyższej niż 25°C, chronić od światła.

Działanie i/lub zastosowanie. Poprawiające smak; do sporządzania preparatów farmaceutycznych.

BELLADONNAE EXTRACTUM SICCUM

WYCIĄG SUCHY Z LIŚCI POKRZYKU

Preparatem jest suchy wyciąg z liści pokrzyku. Preparat powinien zawierać nie mniej niż 0,95% i nie więcej niż 1,05% alkaloidów tropinowych, w przeliczeniu na hioscyjaminę (CYHnjNO-j - m.cz. 289,36).

Preparat powinien odpowiadać wymaganiom monografii Extracici (str. 169’).

Postać i właściwości. Brunatny, higroskopijny proszek, nie rozpuszczający się całkowicie w wodzie.

Przygotowanie

Belladonna?, folium (sito 0,5 mm) . 100 cz.

Ethanolum (760 g/l)    36 cz.

Aąua purifłcata    64 cz.

Liście wytrawiać mieszaniną etanolu z wodą przez perkola-cję (str. 189"). Koniec wytrawiania sprawdzić w ostatnich partiach drugiej części wycieku. Do 5 tnl perkolatu dodać 0,2 ml kwasu solnego (105 g/l) OD, odparować na łaźni wodnej, pozostałość rozpuścić w 5 mi wody i przesączyć. Do przesączu dodać 1 ml odczynnika Mayera OD; nie powinno wystąpić natychmiast zmętnienie, lecz najwyżej opalizacja.

Tożsamość

1.    Do 0,2 g preparatu dodać 10 ml kw<asu siarkowego (4,9 g/l) OD, wytrząsać 2 min i przesączyć. Do przesączu dodać 1 ml wodorotlenku amonowego (227 g/l) OD i dalej postępować jak w monografii Belladonnae folium (str. 838".

■ ..Reakcja makrochemiczna”).

2.    Badanie metodą chromatografii cienkowarstwowej wykonać wg monografii Belladonnae folium (str. 838¹¹); do sporządzenia wyciągu (roztwór A) użyć 0,1 g preparatu.

Obecność na chromatogramie roztworu A plamy (1), odpowiadającej plamie substancji porównawczej atropiny (roztwór B) oraz innych plam (str. 839, ryc. 82), potwierdza tożsamość preparatu. Żadna dodatkowa plama pojawiająca się na chromatogramie roztworu A nie powinna być większa od plamy atropiny.

Czystość

1.    Metali ciężkich, w przeliczeniu na ołów, nie więcej niż 60 ug/g; do wykonania próby metodą III użyć 0,167 g preparatu (str. 42").

2.    Strata masy po suszeniu nie większa niż 5.0% (str. 53").

Farmakopea Polsku wyd. VI (2002)

Strona 10 z 22

1

ość

i tnl preparatu dodać porcjami 10 ml etanolu OD, wytrząsać 3 min i przesączyć. Do przesączu ml wody. Odmierzyć 2,0 ml roztworu, dodać 20 mg lu OD, 0,5 ml kwasu solnego-(425 g/l) OD i ogrze-m na łaźni wodnej; powstaje różowe zabarwienie

l).