• Badani: 35 551 kobiet bez objawów zaćmy.
• Okres obserwacji — 10 lat.
• Porównanie osób o najwyższym i najniższym spożyciu (poda* n* kwinty*)
• dla wit E — spadek ryzyka o 14 %
• dla luteiny/zeaksantyny - spadek ryzyka o 18%
mg Chram !■» AichOphttwbnol 2000 Jan 120(1) l(D4
Zmiany ryzyka nowotworu J grubego
analiza - osoby o najwyższym spożyciu Ca ar stosunku do osób o najniższym
Badanie: |
Zmiany w %* |
| Bostick 1993, kobiety |
-34 |
Kampman, 1994 |
-5 |
| Wu, 2002 mężczyźni |
-30 |
McCullough, 2003 mężczyźni |
-40 |
McCullough, 2003 kobiety |
-27 |
Feskanich, 2004 kobiety |
-13 |
| Lin, 2005 kobiety |
* 30 |
•wynikł statystycznie nieistotne
wg Food. nulitUon, physical actwily and tho fmwontion cf cancsr • global perapectm. 2007
1-—
grupa badana -12735 osób, mężczyźni 45-60 lat kobiety 30-60 lat
| czas obserwacji - 8 lat
dawkowanie -120 mg wit C, 30 mg wit E, 6 mg p-karotenu, 100 i jig Se. 20 mg Zn / dzień
* Brak wpływu na zapadalność na choroby układu krążenia
• i Zachorowalności na raka u mężczyzn, ale nie u kobiet
wn Horcbefg S Ann Phorni Fi 2006 No»r«4<e» 397-401 Harcbeqj i wsp Br J NuJr 2000 Aug 88 Suppl 1 S2S30
Analiza wpływu
• ilości papierosów wypalanych codziennie
• ilości alkoholu spożywanego codziennie
Grupa |
Zmiana ryzyka w % |
D karoten |
♦ ir |
liczba papieros ów/dziert | |
* co najmniej 20 |
♦ 25* |
• mniej ntt 20 |
-3 |
ilość spożywanego alkohołu/dzieft | |
• 211 g etanolu |
♦ 35* |
• < 11 g etanolu |
+3 |
• ■)»* ranni
AJbanes I wsp J Nati Cancer In* 1996.6. 88(21): 1560-70.
grupa badana - 29133 mężczyzn, czas obserwacji -6 lat 50-69 lat, palacze (co najmniej 5 papierosów)
4 grapy:
• WIŁ E (50 mg)
• B-karoten (20 mg)
• WIŁ E (50 mg)+ B-karoten (20 mg)
•Placebo
Ocena ryzyka nowotworu płuc w stosunku do grupy placebo
Grupa |
Zmiana ryzyka w % |
Wit. E |
-1 |
B-karoten |
* wynik statystycznie istotny
AJbanes i wsp J Natl Cancer Inst 1996, 6, 88(21 )1560-70 J
grupa badana - 5141 mężczyzn, 45-60 lat
czas obserwacji - 8 lat
dawkowanie - 120 mg wit C, 30 mg wit. E,
6 mg 0-karotenu, 100 pg Se, 20 mg Zn
Wyjściowe PSA* |
Zmiana ryzyka (%) |
norma |
-48** |
> normy |
+ 54 |
wg Hercberg S. i wsp. Int J Cancer, 2005. |