42939 img420 (8)

t

f o^onc niżej iv/oq' 3Irjldurr.ln

c c z ICC::n■ - i: C :

( ci wio ) ;

H C - C- - CH

<y

AI i:omcry £cooiclr\'c.'.no OLlzomcry oplyc~nc X Mlodmlany to.u!omoryc~no

H C - C

CH .

HO-

OH

•yx

D/ Izomery cls-trar.s E/ odmiany konior.T.acyjno

■*'2. ■    ,i,.    ■

V/ysol<q "''•ouizczalność CH OH i niską ro:pus:c;c-ioić CH^Ci w wodzie

najlepiej 'vyj_a.śnia:    .    .

A/ Różnica momentów dipolowych obydwu związków;

E/ Występowanie w nich wiązań ' kowalencyjnych soohr/;o'.vcnych;

C/ Właśc iwoścl kwa sowo—zasadowe alkoholu;

D//Różnica mas cząs taczkowych obydwu związków;

lEy Twor=cnio v.'iq;₀n wodorowych między czcsteczkmi wedy i alkoholu.

ć

W wyniku utleniania alkoholu metylowego mozr.a" otrzymać poniżej podano substancje z wyjątkiem:    ' /    -

a7~CO n-: O —B/ HCOH    ___D/ HCOOH

Wzorem przedstav/lono kwas; COOH

I

• c - O

1 . "'

CH

A/ Cć' - ketogłutarowy

B/ szczav/iowy -

1 2

COOH

szczewiooctowy ;/ ' DA bursztynowy ^

S/ plrogrcnowy.

~    Tłuszcze są estrami;

- A/ alkoholu trzeciorzędowego 1 wyższych Jcty&sów•,jłustc:owych

S/ amin i aldehydów    f A *.*'■■    "

C/ alkoholu pierwszo rzędowego 1 kwasów karboksylowych A alkoholu trój v/odorc tlenowego 1 wyższych lewa sów tłuszczowych -y-3/ enolu I kwasów dwukarboksylowy ch.

•:    ‘V ryniicu całkov\ńteK-bydcplizy substancji otrzymano; glicerol, kwas stećrynozy

•    " olejowy i fosforow-yć crar --cłjsulngp Analizowana substancja była:

j    A/ acetylocholina.    lecytyną ;    C/ kcfallne : D/ sfingomieliną ; 3/ wositie: j- ^0 K.tćre z podanych zdań jest prawdziwe:

A/ C-rupa funkcyjnej lr.vasó\/ organicznych jest grtma f—OH ;

3/ w wyniku reakcji kwasów karboksylowych z aldehydami otrzymuje się estr •    \C/ Estry Sc produktami odwodnienia dwóch cząsteczek kwasów fcarboksylowyc

*/0/ Kwasy karboksylowe można otrzymać w wyniku utlenienia alkoholi ;    pierwsporzędoych silriytr.i utleniaczami (np. KMnO ); z—

I:

<

H":

/roduklem utleniania aldehydu mrówkowego jest kwas octowy. •

.Poniższy wzór przedstawia:

-CH.

''Q>i O-CH.

- A/ ester kwasu mrówkowego I metanolu,

3/ enolową formę acetonu,

C/ półcceiai aldehydu mrówkowego l me tan o y p/’ eter dwumetylowy

^^j^acetal aldehydu mrówkowego i metanolu

- Ol

k

f

‘OR’

i    ^

•• n

: - y ■ i:. ■. •- ■.y ■ _;i■ •- k-k    ę ,k-

aceJM/