52041 P1160457

fcędarta w destylacji różniczkowej oblicza się z zależności;

fcędarta w destylacji różniczkowej oblicza się z zależności;

(5-15)

D-S-S,

S*4i itó desfrbtu w odniesieniu do składnika bardziej lotnego oblicza się z za-

fcmt

(5.16)

SU Destylacja z parą wodną

t pue destylacji z parą wodną wydajność destylacji, czyli ilość kilogramów bąbwnjnhamcji przypadająca na I kilogram zużytej pary wodnej wynosi:

18 P-p_x

(5.17)

Ife

W,- aa ariom destylowanej substancji, kg/kmol, h -pęmrićdestftowanej substancji. Pa,

P -cakaie całkowite, Pa.

t -wpici wycenia pary wodnej destylowaną cieczą.

SU Destylacja molekularna

kamczą szybkość parowania w procesie destylacji molekularnej w warunkach dnfcjjmni oblicza się ze wzoru Knudsena i Langmuira:

(5.18)

8f-*mąi na szybkość parowania. kg/(nr- s).

P* -pąaeść psy destylowanej substancji w temperaturze procesu. Pa.

*    -abpawiitkrool K).

*    -fcapoasa powierzchni parowania. IŁ

JO

G = f • G_t

(5-19)

Współczynnik poprawkowy f oblicza się z zależności:

f = F+ (1 - F)-(2e"^M -e^-2w)

(5.20)

gdzie:

wielkości F oraz N wyrażone są następująco:

F- ^A»-A_k+A_p

(5-21)

(5-22)

gdzie:

Ak - powierzchnia kondensacji (skraplania), m",

A_p - powierzchnia parowania, m², h - odległość powierzchni parowania i skraplania, m. k - współczynnik korekcyjny.

(5-23)

Współczynnik korekcyjny k można obliczyć z zależności: fogk=0,6F+U3(F+0.15)ⁱ⁶

5.2.5. Rektyfikacja

Równanie linii operacyjnej górnej części kolumny rektyfikacyjnej o działaniu ciągłym ma postać:

y

R

R + l *

x

(5-24)

gdzie:

y. x - ułamki molowe składnika lotniejszego w parze i w cieczy. R - stosunek orosicnu.

x_D - ułamek molowy składnika lotniejszego w destylacie.

51