~M[&
Nazwisko Imię.. ....^.dte^.c^.......£&£a&pA
1. Zaproponuj otrzymywanie aldehydu 3-fenyIopropionowego (Ph-CH2-CHj-CH0) z 3-fenylopropanoIu bez użycia PCC.
3~H*Oa,,OH'
3. Zaproponuj otrzymywanie eteru di-izopropylowego. ^
C Narysuj produkty reakcji 4-metoksjfenolu z HBr.
Z
z
5. Zaproponuj otrzymywanie S-l-chloro-l-fenylopropanu zR-l-fenylo-l-propanolu.
.'T W");.; M 0
MO -Ć-<C>
fco ^ .