19. Uzupełnij zdanie, które ijiepciwidłowo charakteryzuje metaloprotemazy.
Metalcrproteinazy
a. to enzymy degradujące białka macierzy zewnątrzkomórkowej
b. wydzielane są w formie proenzymów, a ich aktywność wymaga obecności jonów cynku
c. należą do egzopeptydaz
d. są unieczynniane przez tkankowe inhibitory macierzy zewnąhzkomórkowej (TIMPs)
e. uczestniczą w procesach fizjologicznych (embriogeneza, przebudowa) a także w procesach patologicznych
C
20. Które z niżej wymienionych związków są wykorzystywane do syntezy nukleotydów purynowych:
a. glutamina, glicyna, asparaginian
b. glutaminian, karbamoilofosforan, arginina
c. cysteina, tyrozyna, asparagina cL karbamoilofosforan, lizyna
e. prolina, arginina, fenyioalanina A
21. 5-fluorouracyl i metotreksat są stosowane w chemioterapii chorób nowotworowych. Jaki będzie rezultat działania, jeśli oba te związki zastosujemy jednocześnie?
a. Połączone działanie tych związków zahamuje aktywność syntazy tymidyianowej
b. Oba związki bezpośrednio wpłyną na zahamowanie syntezy nukleotydów purynowych
c. Oba związki bezpośrednio wpłyną na zahamowanie syntezy wszystkich nukleotydów pirymidynowych
d. Oba związki mogą bezpośrednio wpłynąć na zahamowanie syntezy wszystkich deoksyrybanukleotydów
e. Działania obu związków znoszą się wzajemnie A
22. Aktywność proteolityczną w proteasomie posiadają:
a. podjednostłd a
b. podjednostki P
c. enzym E 1
d. enzym E 2
e. enzym E 3 B
23. Z przedstawianych poniżej stwierdzeń dotyczących katabolizmn aminokwasów wybierz nieprawidłowe.
a. Alanina, seryna, glicyna są przekształcane do pirogronianu
b. RyTrieW wolowy powstający z katabolizmn metioniny iest włączany do cyldu Krebsa jako bursztynylo-S-CoA
c. Degradacja fenyloalaniny i tyrozyny prowadzi do powstania fimiaiauu i acetooctami
d. Katabolizm asparaginy i kwas asparaginowego dostarcza cząsteczek kwasua-ketpglutaKW^|d~~4
c. Końcowymi produktami katabolizmn leucyny są acetooctani acetylo-S-CoA D
24. W którym etapie biosyntezy białka zużywany jest GTP?
a_ Aktywacji aminokwasu w reakcji katalizowanej przez syntetazę aminoacylo-tRNA
b. Przyłączeniu rybosomu do retikulum endoplazmatycznego
c. Przyłączeniu mRNA do rybosomu
d_ Translokacji peptydylo-tRNA z miejsca A do miejsca P rybosomu
e. przyłączeniu czynników inicjujących do rybosomu E
25. U noworodka zdiagnozowano hyperamonemię typu Ł Defekt, którego z poniższych enzymów może być tego przyczyną?
a. Głutaminazy
b. Arginazy
c. Karbamodotransferazy omityno wej
d. Dehydrogenazy glutaminianowęj
e. Syntetazy karbamoilofosforanowej I E
26. Która z informacji dotyczących argininy jest nieprawdziwa?
Arginina- ————
a. wchodzi w skład histonów
b. bierze udział w biosyntezie kreatyny -
c. jest aminokwasem giukogermym
d. , w cyklu mocznikowym powstaje bezpośrednio pod wpływem arginazy
e. może być przekształcana w omitynę D
27. Produktami reakcji, katalizowanymi przez oksydazy L-aminokwasów sa
a. a-ketokwas, H20
b. a-ketokwas, HjOj, NH3
B
c. a-ketokwas, ATP, NH3 4 a-ketokwas, HA, NHj, ATP e. a-ketokwas, ATP, H20