236
nlkn z części A do A, I na odwr&l: zasysanie z części A, do A, bez wytwarzania znaczniejszych nadciśnlcń względnie podciśnień w części A.
Dolny koniec tnicrnlcy połączony Jest wężem gumowym z naczyniem poziomowym N, wypełnionym nasyconym roztworem wodnym chlorku sodu (NaCl) zakwaszonym kwasem solnym I zabarwionym oranżem metylowym. Przy obniżeniu butli poziomowej ciecz z inicmlcy spływa do niej, w miernlcy wytwarza się podciśnienie I gaz zostaje zależnie od położenia kurków zassany z zewnątrz lub z którejś z chłonie. Przy podnoszeniu butelki poziomowej gaz Jest wytłaczany z miernlcy przez wypływającą ciecz i kierowany do chlonicy lub na zewnątrz aparatu. Można więc przez opuszczanie I podnoszenie naczynln poziomowego I odpowiednie manipulowanie kurkami zassać gaz do miernlcy, n następnie kolejno przetłaczać do chłonie A, B I C. Rurki łączące chlonlce z mlcrnlcą są wloskowatc, by móc zaniedbać zawartą w nich (nie mierzoną) objętość gazu w porównaniu z objętością miernlcy.
Filtr z waty szklanej chroni rurki od zalknnia pyłem lub sadzą, które wnoszone są przez zassane do aparatu spaliny.
Tok analizy
I. Usunięcie gazu z aktywnej częśd chłonie
l.ącząc miernicę kolejno z poszczególnymi chtonicamł wysysamy z naczyń A, B I C gaz, podnosząc poziom odczynników do znaków na rurkach wloskowatych poniżej kurków a, b, c.
Z Sprawdzenie szczelności aparatu
Przy miernlcy wypełnionej cieczą I zamkniętym kurku d, ciecz w miernlcy po obniżeniu butelki poziomowej I zluzowaniu ściągacza na wężu nic powinna opadać (tj. pomimo istniejącego w miernlcy I przewodzie wloskowalyro podciśnienia nie powinno przedostawać się tam powietrze atmosferyczne). Nic powinien opadać również. poziom „podciągniętych" odczynników. Fwcnlualnc nieszczelności (najczęściej w kurkach) należy usunąć i powtórzyć próbę.
3. Pobranie próbki spalin
Do miernlcy zasysamy gaz przez kurek I filtr. Ponieważ przewód łączący aparat z przewodem spalinowym wypełniony byl powietrzem, zassaną próbkę gazu wytłaczamy z miernlcy przez kurek d do atmosfery: czynność zasysania próbki I wytłaczania jej do atmosfery powtarzamy kilkakrotnie, zważojąc, by przy manipulowaniu kurkiem d nic ustawić go w położeniu łączącym przewód doprowadzający gaz z atmosferą, co spowodowałoby ponowne przedostanie się powietrza do przewodu wskutek panującego w nim przeważnie podciśnienia.
Wreszcie pobieramy próbkę do analizy: pełną miernicę gazu nieco poniżej dolnej (zerowej) kreski skali. Po odcięciu miernlcy kurkiem d od atmosfery i od źródła spalin (kurek f zamknięty) podnosimy butelkę poziomową I doprowadzamy poziom cieczy
Pobienc kurk.i d. prty
NtyStmu stHttn
pok»0 ISCJCtnoiCi UUMMOiU pvu
• wąicdntc/cgo
»v>*<y>/.v.i/vu Jrrtijy n#tm-*v / 4par*tu
po* otmoif
«nr
**y £
/Wl criCfAKyyy z/vtl oncr/.Kyjry\ Kyi. (.). Folołrnle robocie ku»k» lityJioinffo w •puodc OiuU
pcw .jfmoj/
(dolny menlsk) w miernlcy dokładnie do zerowej kreski skali, sprężając tym samym p,az w miernlcy. Przy zaciśniętym wężu (poziom cieczy na zerowej kresce) wypuszczamy nadmiar gazu z miernlcy przez odpowiednie nastawienie kurka d. Nadmiar gazu uchodzi z miernlcy do atmosfery - ciśnienie w miernlcy wyrównuje się z atmosferycznym. W miernlcy powinniśmy mleć 100 objętości podzlalkowych gazu pod ciśnieniem atmosferycznym. Sprawdzamy to po zamknięciu kurko d I ustawieniu butli poziomowej (przy zluzowanym wężu), tak by wyrównać poziomy cieczy w butelce I miernlcy. Wyrównanie poziomów powinno mleć miejsce no zerowej kresce skali -Jeżeli nic, należy powtórzyć pobieranie próbki. Przyczyno złego pobierania mogło być nic dość pewne zaciśnięcie węża gumowego przy lęczcniu miernlcy z atmosferę. Metalowe ściskacze sprężynujące nic zawsze dzlalaję pewnie, zaciskane śrubkami sq natomiast niewygodne w użyciu. Dlatego najpraktyczniej Jest zaciskać dostatecznie silnie palcami lewej ręki.
Uwaga praktyczna. I.cwa ręka nic puszcza węża w czasie analizy, palce sq zawsze gotowe do zaciśnięcia węża, prawo ręka trzyma butelkę I operuje nlę oraz - przy odstawionej na bok butelce I zaciśniętym wężu - manipuluje kurkami.
4. Absorbowanie składników
Po odpowiednim przekręceniu kurka a przetłaczamy gaz z miernlcy do naczynia A. Odczynnik wypierany jest do naczynia A pozostaję w A jedynie zwilżane nim rurki. Caz. stykajęc się w A z dużę, zwilżono odczynnikiem, powierzchnię rurek I naczynia, traci absorbowany przez odczynnik składnik. Następnie zasysamy gaz do miernlcy, podnoszęc poziom odczynnika w naczyniu A dla ponownego zwilżenia rurek I znów