i:3fesseSaxaes5ś®3a
X
/ Któro
c Av' |
2H+ —z- |
'•£G- ni2-Cr2°7 | |
B/ |
~ < |
-r^ -A -C | |
21KPO, - |
-z- h' p O 4 2 7 |
+ HpO ; | |
D/ |
ii dl^ Ł K Cr O 2 2.7 |
+ H SO 2 4 |
ri K2 |
+ h2o
-H .»- -i —
E/ Ag + Cl
3> &2 + ’H2Ó
Hcł + HClO
+ H O + 2CrO 2 3
l_ Normalna elektrodo wodorowa; ' •
Cs potencjał jej przyjęto umownie za równy zeru, gdy blaszka platynowa .
' #—' o mywana jest gazowym - wodorem H. pod ciśnieniem 3.. atm.^.zx elektroda
,o.»
- . 2
ijg; zanurzona jest'rv roztworze H; o aktywności — X mcl/l w'temp. 25.'--';. AC/ może stanowić półogruwo tylko w takim ogniwie, _w którym - druga z- elekt ma potencjał ujemny względenCnlej;' ; . . - /
:/ połączona 'z elektrodą, cynkową- (o potencjale normalnym — —0.76 -V) będ-de
katodą v: uUVorzonyTO :Ogrdwi.elC>'
0
400 ml roztworu HNO^ zawiera Ct004 gramoróvmoważnIkay pH roztwory ; wynosi: . S —=■
Aj'- 4 ; E/ 2 ; C/
; D/ : E/ 14 . - , • ..
■f \ kia .wytrącenie 0.25 riicii vj' postaci Ag_PO^ zużyje-się"'moli ^ ■{<} }/
A/ 1.00 j B/ 0.33 ; C/ 0.2:
D/ 0.166 ; -^D/j 0.083^
2 L- katalizatory wpływają na przebieg reakcji chemicznych:; zr-ągif
i/ przyspieszając selektywnie jeden z kierunków reakcjiAo'd\^aćualae£.
l*2
'■ł | żwiązak .o wzorze: — *2Hy . nazywa tsi^:
-tylóbutandm ; • ; 13/ 3-^tyicibutanera D7 2—etylo-2-metyloproponeru - E/ izop;
\i - - 7A:W.: Av. ’ - • t
5-ruetylopentanem ; -
: ^ Poniższy układ heterocykliczny narywa się: ^ A/y piranem
V
furanem ; C/ plrolem D/ puryną -E/ pirymidyną
v\
\ A A' ■0/
/ 2^Cząsteczki jednego z wymienionych związków mogą występować w jednej tylko formie -koniormocyjnej —którego ? '
A/ cykloheksan; B/ etan'; i f C/) etylen (eten); D/ propylen (propen); f -•-/ propan. ;
UC^CU 14 W ;