IMG
46 (21)

i

pryyirm*. łMKiMm w    o

A MjUMig    ____

4 kpMMiip mg** # i>MIMr fcMliMHHtofciłMM

d

*

19

ś

9

-/ f MtąmMPS fMNMR9M| uh**## wAmmmuś**

I |Ml iMMN%    iik V|iiMai|fi^

t^gMiMślMftwbMMi m MMMMI MMMMMM iMMrig t gMgMtiMB gMśIgMMMś n mMMmMmi |śMMfca r< MMMM 0MMM9% JM    NUMMiMi

^Munsuts mMSMMMb tMgSUM g(SVM Ml*

* MśMMiifMMMkp mImm mmi pmi

ę%> mmpM MMMMM MtetoAH ** w “

£t | ML |%‘

4    11, M, IV

f. mmmmmi

2) Kawmriwwpeiw Al wiąaęey ATF(ABCAI) MMMMMQt **

•    pr|miMMi Hi)tow»kw6^

'# MMMpMfM KU

.i IMMpMCit >lM>N||t>Oi0^^w 4 MMMMMilpoK*IOO

•    mśmimpm Mmporcte cholesterolu

>4 Muli wmakmy w metabolizmie lipidów polega aa:

i piMmAi kpoftaciy.

«« Mmmmmm tipo§eiwzy«

ftt ImmmM aktywności lipazy wrażliwej na

hormon.

IV    pakadMMM aktywności acylocransferazy gliceroło-3*śo»fooflowej,

V    Immowum aktywności acytocrantfcrazy gliccrolo-MifcfiaM)

Wykicrt pnwidlowy zestaw odpowiedzi:

•    I, III. V k li IV. V

t ii. iii v

4 i Ili IV

a. li Ili IV

25.    Bezpośrednimi donorami grupa aminowych do syntezy mocznika są:

a glutaminian i karhemoifofosforan b kartoamoilofbsforan i omityna

c.    karbemoi k> fosforan i asparaginian

d.    omityna i cytrulini

e.    karbamodofosforan i cytrutina

26.    Glutamina w organizmie człowieka bierze udział

w.

I.    syntezie zasad purynowych,

II.    syntezie zasad pirymidynowych.

III.    syntciic aminocukrów

IV.    transporcie amoniaku we krwi Wybierz prawidłowy zestaw odpowiedzi:

a.    i II_VII

b.    I, III

c.    II, IV

d.    IV

e.    I. II. III jy

27.    Cytrulinemia jest spowodowana defektem genetycznym:

a.    karbamoilotransferazy ornitynowej

b.    liazy argininoburztynianowe

MiMMwjnfu    ___

monyine* fc*w**»* Hm// /ow/tff o* ***

pr rehttgti w młuw.kofNk w h

ftomący Wkatlt kwaau rta*/t /arwegAMĄżld

wydłużony ptri ktrttjoe śoMś4J^^

Jednostek dwuwąglowyefc

Donorem tych jednostek Jtd iMfcMyto C#A

Przy syntezie ksaiśw tKn/i ztfwyen zwef/keym

redukującym jest NAfjffH 4 H

29 Aminokwasy egzogenne (me/bądu* c/łowicka) lo:

Wybierz prawidłowy zestaw odpowiedzi:

a.    i li Ili V

b.    I. li III

c.    Ili IV. V.

d.    li Ili IV. V

e.    wszystkie

30.    Niedobór tego enzymu może powodować patologiczne gromadzenie gangliozydów w mózgu a hekso/onmintda/a

b.    cyk look sy gemiza

c. 0' g I u k oce rebrozy daza

d reduktaza 3-hydroksy-3-metylogfutaryk>-koenzymu A

31.    Z chorobą wieńcową i zawałem serca koreluje występowanie:

a.    lipoproteiny X

b.    lipoprotein LDL

c.    lipoproteiny X i lipoproteiny (a)

d.    lipoproteiny (a)

e.    żadnej z powyższych

32.    Kreatynina powstaje w wyniku reakcji:

a.    Nieenzymatycznego odszczepiania cząsteczki wody od fosfokreatyny

b.    enzymatycznego odszczepiania cząsteczki wody od fosfokreatyny

c.    Kreatynina jest prekursorem kreatyny

d.    reduktazy 3-hydroksy-3-metyloghfłarylo-koenzymu A

e.    heksozoaminidazy

J