T—----kty
n>«kKS mm ' ocuc- wmctHiwiu amim-kw> <xnaanvcbi«miBCM(-v: a i i'> Haia. - wzwv tycu Ani mmmma^Mtammmmbc*i punrlfm1.......
Vi-nXEnvt7E'- u-pti < 0.-jBhCTmu—apw wyairi nwanin . kiórt- -w-poii- eiekuyczuyjri wędruj:
S? -mmmm: udH > ęUgłjeyu.; ■nii.inii - w posuttijmaaw, które -wypoiu -eiekiryczuYm wędrijją
łŁN--I2t--COO
Au.uumnmkk" ««■»»«»< równanie- otrzymywania jego Jakianiu. Podaj systeiraiyjasną nazwę
0 = 0-+ HO
GH -OH -® -OH. - COOH
CH—W
^fc*pgiedu na otecaoec w cząsteczce grupy hinkcyjnej o właściwościach kwasowych (-COOH), jak MMdwych i-NH j.aniuioł.'*^ reaguje jak związek amioicryczn}
Puoumk> pisajt równania reakcji - słuszność lego stwierdzenia w odniesieniu do glicyny. Podaj nazw\ fKa&ifctlN ipiT]f'
fiHj-OKłłi + NaOH —CH, — COONa + HLO
IW,
glicyna
NH2
glicynian sodu
0L-COOH + HCI —CH-COOH
fw-ntoeisce grup' -;NH,.....tsuiwiimi jcm. Krup;■ -«m. -- wyu*tcienR;ii.j»i ii - y ain
uk itj reakcji t miiudem »V~nr~~ ----ilnr ii “rtłMlnr jin iirmętkin jcss i-ieź-
b) 0,4453: wmiiiatwuioifribrM *kwasem innmwTiinmi, --|— nr l i- «r- ^u, w »—n „
nwnaałuyeh, Ustal wzór u-wuimMmum Nai**> załozy ./<. ,, y.v<iaj»,r^r--■ tuu.
OODOWM-ci;
*> W, -CHCNHJ-«JOH -+ HNO, ■ — Tli fUMHl m*Ml 1 N. + 41.0
R--XJH(.NH^-COOH ^ łiNO -— R - UHt.OH) - COOH + N. + *kp
Waikacuiac równanie- reakcji,określamy stosunek n.ni, wy u-an—akwasu do azotu: i &
0,445.g u-aminokwasu -- 1 U cm azotu
sg u-aminokwasu . ZZaOOcm azotu
A 89 g u-aminokwasu
: masa molowa u-aminukwasu
H + • 1 + 12-+.2 • 16~+ 1^*0 x =tS
CH, -x:H(Nłt,)_ COOH
4ŁC
Podaj nazwę związku, którego wzór przedstawiono powyżej. Podaj jego sekwencje zapisani
za pomocą
irójliterowych kodów.
Związek ten poddano hydrolizie w środowisku kwasowym. Zapis/ równanie tego procesu i potiai mm*\ powstających produktów
Odpowiedź:
Nazwa związku alanyloalanyloglicyna.
Zapis za pomocy trójiitcrowycii kodów: AJa-Aia-Giy.
Ko witanie hydroliz)’:
H,C
NH,
alanina
ą
*l»eyna
MS