IYL-2206-2009/2
Uwaga! Przyporządkuj niżej wymienionym mechanizmom działania właściwe chemiounpeutyki
1. Hamowanie gyrazy DNA
2. Hamowanie polimcrazy DNA
A) mctronidazol D) indinnwir C) walacyklowir D) lomefloksacynn E) zanamiwir
W pytaniach 3-27 zastosuj następujący schemat odpowiedzi: prawidłowe są A. 1,2,4 B. 1,3 C.2,4 D. 4 E. 1,2,3,4
3. Neuroleptyki atypowe: I) to np. olanzapinn, nripiprazo! 2) znoszą zarówno objawy pozytywne jak i negatywne schizofrenii
3. hamują tylko receptory 5-HT-2 4) w niewielkim stopniu zaburzają czynność układu pozapiramidowego
4. Parametrami farmakokinctycznymi leku są: 1) objętość dystrybucji 2) klirens 3) skuteczność 4) biodostępność
5. Dużą dostępność biologiczną po podaniu doustnym mają leki, które: I) sąlipofilne 2) są /jonizowane 3) są drobnocząsicczkowe
4) podlegają efektowi 1-go przejścia
6. Cholinolityki znalazły zastosowanie w: 1) jaskrze 2) premedykacji (dla zwiotczenia mięśni szkieletowych) 3) chorobie Alzheimera 4) stanach spastycznych mięśni gładkich
7. Brody kardia I ryzyko bloku serca to między innymi działania niepożądane występujące po zastosowaniu takich leków jak:
1) bisoprolol 2) nmlody pinn 3)werapamil 4) mctyldopa
8. Które zestawienie „lek - wskazanie" jest prawidłowe? I) zołpidem - bezsenność 2) buspiron - stany lękowe uogólnione
3) fluoksetyna - zespoły obsesyjno-kompulsacyjnc 4) midazolam - premedykacja
9. Wyłącznie miejscowe działanie lecznicze posiadają leki zastosowane w postaci: I) czopków doodbytniczych 2) aerozoli 3) maści 4) tabletek dopochwowych czy globulek dopochwowych
10. Statyny: I) zmniejszają syntezę endogennego cholesterolu 2) mają własności plejotropowe (niezależne od wpływu na lipidy)
3) zmniejszają ryzyko wystąpienia choroby wieńcowej 4) stabilizują blaszkę miażdżycową
11. Antagonisty receptorów AT-I w porównaniu z IEKA: I) nie wpływają na metabolizm bradykminy 2) rzadziej wywołują kaszel
3) mogą być stosowane w ciąży 4) skuteczniej hamują działanie angiotensyny II (oprócz konwertazy są inne enzymy wytwarzające
angiotensynę II)
12. Które zestawienie rodzaj Insuliny-cecha charakterystyczna jest prawidłowe?
I) lispro - działa szybko i krótko 2) krystaliczna - może być podana dożylnie
3) glarginowa - bczszczytowa, działa długo 4) NPH - ma średnio długi czas działania
13. Wskaż twierdzenie prawdziwe odnośnie leków pnccłwpadaczkowych: I) fenytoina i kwas walproinowy hamują zależne od napięcia kanały sodowe 2) karbamazepina i oksakarbazepina są stosowane w napadach częściowych 3) np. wigabatryna i lamotrygina są wykorzystywane jako stabilizatory nastroju w dwubiegunowej chorobie afektywnej 4) diazepam jest skuteczny w siana epilepticus
14. Znieczulenie spojówek uzyskasz podąjąc w kroplach do oczu: l)benzokainę 2) kokainę 3) tetrazolinę 4)lidokainę
15. środki miejscowo znieczulające: I) hamują kanały sodowe 2) mogą mieć budowę amidową lub estrową 3) działają silniej w środowisku kwaśnym 4) jako działania niepożądane wywołują głównie zaburzenia ze strony oun i układu krążenia
16. Do odkażania stosuje się jony srebra jako: J) azotan srebra (roztwór) 2) białczan srebra (krople do oczu)
3) połączenie z sulfatiazolem (krem) 4) połączenie z sulfadiazyną (krem)
17 Do sterylizacji narzędzi można zastosować |)pcrhydrol 2) propanol 3)chkxheks> dynę 4) aldehyd ghitarowy
18 Wskaż twierdzenie prawdziwe: I) nowsze chinolony np. Icwofloksacyna działają silnie na bakterie Gram(ł) i atypowe (aę. ehiamytha. mycaplasma) 2) doksycyklma wydala się głównie z moczem 3) azńromycyna charakteryzuje się długim okresem półtrwania
w tkankach 4) aztreonam charakteryzuje się dużą wrażliwością na bcta-laktamazy 19. Przeciwciała monoklonalnc znajdują zastosowanie w terapii jako leki:
1) przeć iwproliferacyjne 2) przeciwzapalne 3) inununosupresyjne 4) przedwagregacyjne
20 DMARD (leki modyfikujące chorobę) stosowane w rzs: I) wykazują silne działanie przeciwbólowe 2) wywołują szybki efekt
leczniczy 3) nie należy kojarzyć zNLPZ 4) to np. Idei o działaniu immunosuprcsyjnym i immunomodulującym
21. Wskaż twierdzenie prawdziwe: I) na wszystkie efekty morfiny rozwija się tolerancja 2) działania buprenorfiny niemożna odwrócić podając nalokson 3) tramadol jest silnym agonistą receptorów opioidowych p 4) petydyna dodatkowo charakteryzuje się działaniem cholinolitycznym
22. Olikokortykosteroidy (OKS) różnią się między sobą: I) siłą działania przeciwzapalnego 2) stopniem nasilenia działania minenlotropowowcgo 3) długością działania 4) terapeutycznym zastosowaniem
23. Które z niżej wymienionych Icków znajdują zastosowanie wyłącznie w zaburzeniach komoro wych rytmu serca?
I) amiodaron 2) mcksylctyna 3) propnfenon 4) lidokninn
24. Prawdą jest, że w leczeniu anemii preparaty żelaza: I) rutynowo stosuje się doustnie 2) podane doustnie mogą wywołać działania niepożądane ze strony układu pokarmowego 3) można kojarzyć z wiL C 4) podane dożylnie mogą wywołać reakcje nadwrażliwości
25. W dusznicy bolesnej niestabilnej znalazł) zastosowanie: I) azotany 2) antagonisty receptora 0 3) heparyna 4) aspiryna
26. W przełomie nadciśnieniowym znalazły zastosowanie: I) minoksidyl 2)nitropnisydek sodu 3)eaalapnl 4)diazoksyd
27. Pochodne tioamidów (np. propyłtiouracyl): I) hamują jodowanie reszt tyrozynowych tyrcoglobuliny 2) mogą wywołać agranuiocytozę 3) są przeciwwskazane w dąży 4) kumulują się w gruczole tarczowym
Uwaga! Przyporządkuj podanym niże) schorzeniom właściwe leki stosowane w ich leczeniu
28. Biegunki
29 Zaparcia
A)sukra!fat B)laktuloza C) wodorotlenek glinu D) difcnoksylot B)C&D W pytaniach 30 - 52 zastosuj następujący schemat odpowiedzi:
A. Twierdzeńie(D I przesłanka(P) są prawdziwe I jest związek przyczynowy B. TIP są prawdziwe ale brak związku przyczynowego CT jest prawdziwe, P jest fałszywa D. T jest fałszywe, P jest prawdziwa Ł T i P tą fałszywe
30 NrtroflKcryna może wywołać ortostatycznc spadki ciśnienia krwi, ponieważ tek ten rozszerza przede wszystkim aaczyaia tylne
11 Pomiędzy etanolem i lekami może zachodzić interakcja ftrtnakokinctyczna lub farmakodynamiczna. ponieważ etanol może być u*yt> jako rozpuszczalnik podczas sporządzania płynnych postaci leku. tł
32. Bcnzodiazepiny (np. diazepam, lorazepam) mają wyższy współczynnik terapeutyczny niż barbiturany (np. fenobarbiutl). ponieważ w odróżnieniu od barbituranów tylko pośrednio nasilają przekażnictwo OABA-ergicznc.