Nowe kierunki terapii niskorosłości- |
lncrelex® | |
0 Zarejestrowany w USA we wrześniu 2005r. | ||
0 Zgłoszony do EMEAw grudniu20Q5r. i zarejestrowany 09 08.2007r | ||
0 Podskórna iniekcja preparatu lncrelex™ dwa razy dziennie | ||
S 0 04 - D.12 mo/S-g (40-1 "20 psj/kg; | ||
0 Preparat increlex® wskazany jest w leczeniu | ||
niedoborów wzrostu u dzieci z ciężkim pierwotnym |
z; | |
niedoborem IGF-1 |
uxrdcs - | |
«• t | ||
0 Ciężki pierwotny IGFD definiowany jest przez: |
• " “ | |
^ .. 3 SD5 | ||
J Wyjściowe stezenie IGF-1 -2.5 3DS J Prawidłowe A7tzielanieboimonu wzrostu | ||
• 'ht. iA S / ; u 2 |
)0~, 92, (3). 902-10 |
Kliniczna ocena bezpieczeństwa stosowania preparatu lncrelex
^ Hipoglikemia Bole głowy
lncrelex™ - podstawowe informacje
> Preparat lncrelex™ należy podawać krótko przed
lub po posiłku lub przekąsce
> W przypadku wystąpienia hipoglikemii, mimo prawidłowo spożywanych posiłków, dawkę należy obniżyć
<• Kolejne iniekcje należy podawać naprzemiennie w różne miejsca, zawsze używając sterylnych jednorazowych igieł i strzykawek.
Ciężki pierwotny niedobór insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 definiowany jest jako:
: - wysokość ciała dziecka niższa aniżeli -3,0 odchylenia standardowe od norm przyjętych dla populacji dzieci polskich,
podstawowe stężenie IGF-1 poniżej -2,5 centyla w odniesieniu do normy dla płci i wieku,
■ prawidłowe wydzielanie hormonu wzrostu,
- niewystępowanie wtórnych przyczyn niedoboru IGF-1, np. w następstwie niedożywienia, zaburzeń trawienia i wchłaniania jelitowego, chorób wątroby, niedoczynności tarczycy, przewlekłego leczenia dużymi dawkami glikokortykoidów, itp.